237 



Пр 



бол-1е низкую температуру изм^ретй при бен 



зол-Ь 



Фактъ уменьшешя ассоц1а1ци съ возрастан1емъ температуры, можно 



заключить, что ассоцгирующая сила тетрахлорметана (при равныхъ уело 



вшхт 



(въ 



I опыта) немного превышаетъ таковую бензола. 



Изучивъ нопменованныя въ таблицахъ I — IV органичесюя соединен!, 



омъ числ-Ь одно основанхе и дв-Ь кислоты), перейдемъ теперь къ изсл^Ь 



^ 



ш н-Ькоторыхъ бинарныхъ солей. • . 



Бинарныя соли въ тетрахлориетан%. 



Первымъ прим'1ромъ была взята наша типичная соль К(С.Н„) ^, 



являющаяся въ 1онизирующихъ растворптеляхъ превосходнымъ электро- 



литомъ. 



Табл. V. 1одттый тетра-изо-амиламмотй ЩС^Е^^)^^. 



Мол. в^съ М 



425. 



I сер1я: соль была перекристаллизована пзъ ЭФира СН3СООСН3. 



ВЬсъ растворителя ^^сь вещ. Въ процент 



. -Л 



20.76 

 20-70 

 20-64 

 20-58 

 20-52 



« 



0-2744 

 0-5338 

 0-7839 



1-0579 

 1-2946 



Р 



1-320/0 



2-58 

 3-80 



5-14 

 6*31 



V 



22 



5-6 

 4-6 



А< 



0-046° 



О -050 



0-036 



0-026 

 0-015° 



М найд 



хеинобурый. 



Растворъ въ тепломъ состояши былъ св-Ьтло-желтаго цвЪта, при охлаялдеши же 



Наблюденныя числа пзм^нешя точки кип-Ьн^я раствора оказываю 

 вполне ненормальными, — вм-Ьсто повышения Д I получаются попиженгя 



II сер1я: соль новаго прпготовлешя 



127 



22-05 

 21-99 

 21-93 



21.87 

 21-82 



0-2652 



о • 5570 



0-8517 

 1-1452 



1-3461 



1-200/ 

 2-63 



3-89 



5-23 

 6-17 



о 



V 



24 



5-5 



4-7 



О • 049° 

 0-046 



0-037 

 О ■ 025 

 0-021° 



■Растворъ въ горячем ъ видЬ — свЬтложелтый, при охлаяд^еш'п становится темвобурымъ 



^»*<^и ж. А. а. 1914. 



17 



