241 



ктерныхъ прим-Ьра, иллюстрирующихъ эбулл10скопическое ихъ отношеше 

 въ водгь (^=100°): 



Ъдистый 7пргэтил-цетил-аммотй (Сс^Щ^'^(С^Л1 



6 "83 



Р . Повышен1е точки кип'Ьн1я Д I 



4-997 -4-0-06-0-08 



1-075 -ьО-Об 



Цетил-сульфокислота С,дНдз808Н : 



0-62 -|Ч).11° 



2-14 " -4-0-10 



4-57 -ч-О-Хг 



А. ЕеусЫсг, Ви11. 8ос. сЫш. (Зе Ве1§1(1ие, ^. 27, 116 п 218 (1913). 



Обозр-Ьвая от11ощен1е вс^хъ приведенныхъ разнообразныхъ гЬлъ, при 

 опред'Ьлен1и температуръ кип-Ьн^я (и заыерзан1я) ихъ растворовъ, мы, кажется, 

 не станемъ отрицать существован1е апалопп съ од{{ой стороны мсл^ду этпапг 

 явлен1ями, характеризующими настоящ1я коллоидальныя вещества (въ роди 

 таннипа, мылъ, метастирола), съ другой стороны — явлешями, иаблюдепиымп 

 памп въ раствор-Ь бензола и тетрахлорметана съ солью N(С5Н^^)^^. 



. Однако, мнЪ думается, что этнмъ еще не всчерпанъ водросъ объ ано- 

 малшхъ съ солью К(С5Н^,\1. Уже выше нами былъ отм-Ьченъ Фактъ, что 

 паши растворы посл^ кпп-Ьнхя показываютъ измЬненхе цтьта. Этотъ Фактъ 

 указываетъ на некоторое химическое измгьиете^ происходящее во время 

 кппъп1я. Относится ли оно къ растворенной соли, или къ растворителю, 

 къ обоимъ компонентамъ раствора? 



Въ одно5гъ случаЬ растворителемъ былъ бензолъ СЛТ., въ другом ь 



ил 



тетрахлорметанъ СС1^; оба растворителя могутъ считаться сравнительно 

 прочными въ прпсутствш нейтральной соли К(С5111,)4Х Прннципхаль по, 

 однако, нельзя отвергнуть возможность пзм^непхя даже этпхъ нрочпыхъ ра- 

 створителей, несмотря на постоянство ихъ при кип^н1и. 



При этомъ можно указать на опубликованную давно а1ЮМал1ю, наблю- 

 денную мною^ въ роданистом^ метилгь СПдСХЯ съ соллмп К(Са11ДТ, 

 С(1^, и NН^СN8, давшпм[1 понижснге точки кпп'Ьн1Я раствора. Найти ирп- 



чпну такой аномал1и ып-Ь, однако, не удалось; возможность разложения соли 



ПмАсти 



"^аЫеп, 2. рЬув. СЬ. 55, 298 (190С). 



