245 



I сер1я: 



20-47 



0.1623 



V 



. 800/ 



о 



А* 



0-165° 



М найд. 

 253-7 



1-38 



II сер1я: 



(» 



30) 



22-34 



0.0522 



О - 230/ 



о 



0-061° 



202-2 



1-74 



(« 



105) 



22-29 



0-1121 



О-бО 



0-119 



223-1 



1-58 



22-23 



(« 



48) 



0-1939 



0-88 



0-183 



251-7 



1-40 



(«» 



27} 



1 



Пикратъ диметилпирона, повидимому, значительно солъволизированъ 



на компоненты, "по реакщи: 



С,Н Д(СНз), . С.Н,(NО,),ОН 



аПДССН,), -ь С.Н,(К0,),011 



соль 



0СБ0ван1е 



кислота. 



Къ сожал-Ьтю, мы не им'Ьемъ дапныхъ о молекулярномъ состоянш 

 (степени полимерности) свободныхъ диметилпирона и пикриновой кислоты 

 въ тетрахлорметан'6. В'йроятно, однако, что оба соединения окажутся въ 

 бол-Ье концентр о в анныхъ растворахъ полимерными. 



Табл. IX. Салициловокислый парато луидгтъ 



Р 



СД(ОН]СООН . С,Н^(СНз)КН,. 



М 



245. 



« 



20-33 



20-27 



20-22 



20.16 

 20-11 



0-1715 

 0-3907 



0-6606 

 0-8119 

 0-9972 



Р 



. 840/о 



1-93 



2-77 

 4-03 



4-95 



V 



20 



8-6 

 6 

 4 

 3-4 



а; 



0-2490 

 0-523 



0-708 



0-945 

 1-104 



М лайд. 



179 



195 

 207 

 225 



237 



Растворх былъ желтоватаго цвЬта. 



1-37 

 1-26 



1-18 



1;оэ 



1-05 



4. 



Салицилать паратолуидпна оказывается сольволизироваппьшъ па ком- 



поненты : 



СД1/С11з)КН, . С,Н,(ОП)СООН 



С,Н,(СНз)КЦ, и- СвН,(011)С00П 



Но весомн-Ьнпо 



свободная салициловая кислота растворена въ по- 



лимррпзованномъ видЬ; всл^дств1е этого число осмотически д-Ьятельпых: 

 частпцъ уменьшается, а найденная величина г отстаеть протнвъ дШтви 

 тельной степени сольволитической диссощащн. 



ИюАвНя 



