246 



Табл. X. Салициловокислый аиилгтъ СеН^(0Н)С00Н.СдН5КНз. 



I сер1я: 



22-73 



22-67 

 22-61 

 22-55 

 22-49 



0-2235 



0-4546 

 0.7601 

 1-0291 

 1-3118 



О - 98% 



2-01 



3.36 



4-56 



5-83 



м 



231. 



в 



16 



7-7 

 4-7 



3-4 

 2-7 



*г 



0-294° 



0-552 



0-880 



1-164 



1-403 



М найд. 



177 

 192 

 202 

 207 

 220 



% 



1-31 

 1-20 



1.14 



1-11 

 1-05 



II сер1я; малыя концептращи: 



20-91 

 26-80 

 26-72 



0.0815 

 0-1763 

 0-2643 



О-800/о 



52 



0-66 



24 



0-99 



16 



0-073 

 0.199 

 0-293 



172 



174-5 

 178 



1.34 

 1-32 

 1-30 



I 



Салгщилатъ анилина относится одинаково съ салицилатомъ парато- 



— \ 



луидгша. Несмотря на разность обоихъ основан]й, сл-Ьдовательно, степень 



V 



сольволитической диссощащи салнцилатовъ практически совпадаетъ. 



Сопоставляя, однако, соли паратолуидина съ двумя различными кисло- 

 тамп, а именно салицилатъ паратолуидинасъмонохлороацетатомъ(1ХиУ11), 

 мы зам^чаеыъ разницу въ отношении обоихъ солей: 



С=5 ©=10 ©=20 



С6Н4(0Н)С00Н.СвН4(СН,)NН2. «=1-14 1-27 

 СНзОЮООН . СсН4(СНз)КП2 ... 1=0-84 0-92 



1-37 

 1-05 



Константа сродства 

 кислоты въ вод^Ь: 



СбН4(ОН)СООН . 1- = 1 -02X10-3 

 СН^СЮООН . . . . )Ь— 1-55X10-3 



ч 



Иными словами: соль болгье сильной кислоты деполимеризуется п 



4 



сольволизируется менте легко, нежели соль болгье слабой (салициловой) 

 кислоты. 



■ I и _ _ 



Въ нижесл-Ьдующей таблиц-Ь сопоставлены найденный для шести 

 солей, при разбавлешяхъ ь=Ь — 



20, степени ассоп1апдп 



Въ тешрахлорметангь^ при температур'! кип^шя: 



Тр1*амплаы- 



М0И1Й-ПИ- 



3-36 



2-84 



2-36 



Паратолуидинъ- 

 хлороацетатъ. 



1.19 



1-09 



Диметил- 



пироиъ-пи- 



крагь. 



Паратолуи- 



динъ-сали- 



цилатъ. 



Авилинъ- 



салидплатъ 



а; = 0-95, » = 1.05 



1-35 



1-14 



1-27 



1-37 



1-14 



1.23 



1-31 



