250 



Эта соль оказывается сильно сольволизированной, такъ какъ г дохо- 

 дить до 1 • 9 ; следовательно, она диссощирована на компоненты 



СНаСЮООН . С,Н,(СНз)КН, :^ СН.СЮООН -н С,ЩСНз)КН2. 



Табл. XV, Салицилатъ анилина СзН^(ОН)СООН . СДКН^ . 



I сер1я: 



22-07 

 21-94 

 21-82 



0-1368 

 о • 2856 

 0-4588 



м 



231. 



0-620/0 

 1-30 



30 

 14-5 



0-121<^ 



0-229 



не растворяется вполне 



121-4 



134-7 



1-91 

 1.72 



II сер! я: 



г 



22.82 

 22-70 

 22-58 



0-0666 

 0-1397 

 0-2329 



О - 290/о 



0-61 



1-03 



65 

 31 



18 



0-061° 



0-119 

 0-187 



113-4 

 122-6 

 130-7 



2-03 

 1-89 

 1-76 



Салицилатъ анилина относится аналогично вышеупомянутому монохло- 

 роацетату паратолуидина ; нрп бол^е высокихъ разбавлен1яхъ онъ вполн'Ь 

 разложенъ па компоненты 



С,Н,(ОЫ)СООН . с,н,кн 



2 



С,Н,(ОН)СООН 



соль 



кислота 



основаше 



Диссоцгирующая сила и сольволизъ въ сгьроуглеродгь^ сл'Ьдовательно 



; 



достигаютъ (при тЬхъ же разбавлен1яхъ) бол-Ье 



[ред^лоБ 



жели въ тетрахлорметанЬ, хотя температура опыта въ первомъ сдуча-Ь 



78°. Маленькое сопоставлеше солей табл. 



I 



46 



во второмъ I 



77 



XIV и XV, а равно VII п X пллюстрируетъ сказанное: 



Соля: 



Въ тетрахлорметан'Ь: 



г — 5 



г=101>=20 



Въ с^роуглерод-Ъ 



г = 5Ь=10 



V 



СН^СЮООН . СбН4{СН)зШТ2 . . . /-0.84 



СбН4(0Н)С00Н . СеПзХНз г = 1-14 



0-92 



1-28 



1-05 



1-37 



1-68 



(»=80, 1 = 1-9) 



с 



1-78 



1=1.1 



»=1.36 



,•^1-56 



,•=1-31 , = 1.1б«=1'в2 



Въ общемъ можно заключить, что качественно сЬроуглеродъ какъ 

 растворатель бинарпыхъ солей характеризуется особенностями, вполне ана- 

 логичными растворителямъ бензолу и тетрахл ар метану; количественно ^ 



