252 



Пришлось пока огранпчиться изм'Ьренхемъ нижесл^дующихъ трехъ 



солей. 



Табл. XVII. Дихлороацешатъ ди-шобутиламина 



СНС1, . СООН . (С4Н9)зNН =258. 



5 р V 



М Мнайд. » Ассощащя 



13-47 0.1791 1.33% 27 0-107° 342 0-75 ■ 1-33 



13-45 0-3649 2-71 13 0-206 362 0-71 1-40 



13-42 0-5424 4-04 9 0-270 416 0-62 1-61 



13-40 .0-7217 5-39 6-7 " 0-361 • 410(?) 0-63 1-6 



ч щ 



13.37 ■ 0-9432 7-05 5 не растворилось 



Дихлороацетатъ ди-пзобутиламина растворенъ въ циклогексан-Ь въ 

 вид-Ь полимерпыхъ молекулъ. Ассощирующая сила этого растворителя, сл'Ь- 

 довательно, значительна. При сравнети съ бензоломъ^ однако, оказывается, 

 дто деполимеризацгя молекулъ соли достигла въ циклогексан-Ь высшаго про- 

 д'Ьла нежели въ бензоле: 



К| 



СНС12СО0Н . {С4Н9)2КН 



« = 5 «1=10 ю — 25 



г 



Въ бензол-Ь С^Н^ • . . . . д?=:;2 д:=:Ь9 л?=1-8 



V 



» цикдогексанЪ СдНтй . . я; = 1-8 ж — 1-6 я; = 1.3 



Табл. XVIII. Монохлороацетатъ пара-шолуидина 



сн,с]соон . ан,(сн,)кн, . 



М = 201-6. 



% 



11.76 0.1386 1 -180/0 24 0-202° 160 1-26 



11 -73 О '3414 не растворилось 



/ 



Мало растворимый въ циклогексанГ> монохлороаг^етатъ паратолуидипа 

 оказывается значительно сольволизированнымъ (1 = 1 • 2 6), сл-Ьдовательно 

 онъ расщепляется по уравненш 



СНзСЮООН . СвЩСНз)НН„ т:=^ СН^СЮСОН -+- СеН,(СНз)NН, 



Свободная монохлороуксусная кислота СН^СЮСОН, по всей в^^роят 



нести переходить въ полимерное состоян1е. 



