515 



Эта окись съ Формальной точки зр-бнхя напомипаетъ кетонъ (К) СО 

 въ которомъ К == сложный углеродистый радокалъ. Какъ кетоиы, такъ ] 

 наше соединен1е показываютъ слабую тенденц1ю къ ассоц1ацш. 



Табл. VII. Дгдтил-сульфот (СоЮоЗОо. 



М=122. 



35-00 0-7941 2-269% 0-472° 173 



35-00 1-8145 5-184 1-252 149 



35-00 2-0495 5-856 1-667 127 



35-00 3-1955 9-130 2-510 131 



Д1этплсульФонъ относится ВЪ хлорОФорм-Ь аналогично бензилсульФОкиси; 

 зд']&сь наблюдается бол-Ье значительная полимеризащя молекулъ, а въ кон- 

 центрированныхъ растворахъ уменъшете молекулярнаго в^са. что можегь 



быть объяснено солыатацкй 



образованхемъ « молекуляр 



между раствореннымъ тЬломъ и растворителемъ 



П-я группа: соли. 

 Л. Табл. VIII. Тицииоловокисгый тккель [С^^В.^10'Е)С00)^\ 



М=652.7. 



В*съСНС1, Шсъсош В*съ соли на 100 §г. СНОз ^^ ^^ ^^д^_ 



^ 32-0 3-644 11-38% 0-133^ 3077 



31-9 4-514 14-25 0-200 2547 



31*8 5-425 17-06 0-298 2061 



X 



М 



11.33-40 3-478 10-41 0-117° 3203 | ^~* 



33-25 4-669 14-04 0-203 2490 



*П. 39-00 1.548 ' 4-06 0-049° 2984 



г 



Никкелевая соль рициноловой кислоты, сл'?.довательно, оказывается 

 высокомолекулярной, приблизительно М^_^. Интересно, что съ повыше- 

 Н1емъ концентраши р молекулярный в-Ьсъ уменьшается. Подобное явлен1е 

 наблюдается обыкновенно во всЬхъ случаяхъ, когда въ раствор-^Ь образова- 

 лись сольваты. 



Эта соль нами уже была изучена въ раствор'6 бензо.га'^ (крхоскопи- 

 чески) и дала молекулярную ассоц1ащю аг= 3-5 — 4-5. Въ обоихъ раство- 

 рителяхъ растворъ былъ окрашенъ въ ж е.гшо- зеленый цв:Бтъ (подобно н4- 

 которымъ воднымъ растворамъ), и степень полимерностя молекулъ также 

 практически одинакова. Прнсовокупимъ еще изсл*дован1я въ бромофор.чть 

 ОНВГд мтьдной соли рициноловой кислоты : 



(С1,Нз,(0Н)С00)зСи. М = 6 5 7 . 6 



* п. Вальденъ, Изв. Импер. Акад. Наукъ, 1914, 1167 



Иав'Ьстцг И. А. Н, 1915. 



