521 



Хлористый д1амиламмон1й также иолимерпзованъ въ хлороФорм-Ь, ж 

 его степень полимеризащи х ниже степеней полимеризащи молекулъ пред- 

 шествующихъ двузам1Ьщенныхъ аминовъ: 



Хлористыя соли : Разбавленге Степень ассощащп . 



молекулъ X 



Диметилламина НЩСНз)2.НС1 «; = 5 4 



Д1этиламина НN(С2Н5)2.НС1 V^=Ъ 2*5 



Дипропидамина НК(СзН7)2.НС1 с — 5 2-0 (по Тигпег'у) 



Дтамилалпна НК'(С5Нц)2 . НС1 <г = 5 1-5 



Въ гомологическихъ рядахъ солей дву-замгьщенныхъ аммотевыхъ осно- 

 ватй степень полимеризащи частицъ въ хлорофорлиь тпмг мепьгие, тьмъ 

 сложите составь алифатическаго радикала. 



Табл. X V. Хлористый тргэтиламмонгй N(02115)3 . НС1 



М=137-46. 

 I сер1я: соль была пере кристаллизована изъ хлороФорма. 



35.1 1-2480 З-бэбО/о 0.526° 243 



35.1 1-5752 4-487 0-650 24^ [ ж = 1-8 



35-1 2-3164 6-599 0-945 252 I 



II серш: соль сушилась при 100°. 



X 



34-30 0.5740 1.6730/о 0-391° 154 1-12 



34-30 1-2484 3-640 0-755 174 1-3 



34-30 . 1-7464 5-091 1-009 182 1-3 



34.30 2,1583 ' 6-292 1.228 185 1-35 



Хлористый тр1этпламмонш былъ изсл^довапъ какъ Тигпег' 

 и Нап1;28сЬ'емъ. Результаты этихъ эбулл1оскоппческпхъ пзм']&рен 

 дятся между собою: 



по Тигпег'у: прп^=3-58 — 7-15 ЛГнайд.= 196 — 253. 

 » Нап^гзсЪ'у: » ^р = 1.6--2-1 Жнайд. = 297 — 202. 



Изъ этихъ дапныхъ видно, что об-Ь сер1и чиселъ для М найд. расхо- 

 дятся какъ по величин'Ь, такъ и по смыслу изм-йненш въ завпсимостп отъ 

 концентращи. Мои результаты скор1'>е всего подходяп, къ числаш, Тиг- 

 пег'а. 



Сравнивая ассощащю х молекулъ хлористоводород[{ыхъ солей моно-, 

 АИ-, 'гр1этил- и тетраэтпламмон1Я, получаемъ сл'1;,1ующ1й результагъ: 



Н2К(С^Ы5)11С1 НКССзН^Ь.НС! К(С2Н5)з.НС1 .ХССаН^З^С! 



(табл. IX) 

 Ассоц1ац1я — >. х ^ ^ х 



ю = 5 >6 2-5 1-3—1.5 2.3 



ИзвЬстм И. А. П. 10].",. 



