524 



II (1911). 



СопНхйКа . . . . р = 0-83—1.76 М найд. = 599 — 817 



(М = 305-5) 



С2оН^6NВ^ .... 2? = 2-5 ■ » =790 



(М = 350) 



С2оН1б:^1 г .... р = 1-9 —3-2 —9.8 » =2080-2240-2085. 



(М = 397) 



Молекулярный в^съ М найд. всбхъ трехъ солей, при гЬхъ же кон- 

 центращяхъ р и въ томъ же растворител-Ь СНСк, оказывается въ первомъ 



уча^Ь (I, 1909) наполовину меньше нежели во второмъ случа1Ь, при 



вторееш черезъ два года (II, 1911). Впрочемъ, Ганчъ считаетъ числа 

 II сер1и (1911) бол-Ье правдоподобными. 



Табл. XVII, Азотнокислый тетраэтиламмотй N(С2Н5)^N0з. 



М=192. 

 Соль была получена взаимод-Ьйствхемъ, по реакщп: 



N(С,Н,),^ -*- А^Т^Оз == ЖС^Н.^КОз -^ А2 т . 



I сер1я: соль сушилась при 100°. 



8 р V Д < М найд. 



33-62 1.1142 3-3140/о 4-1 0-146° 817 



33-62 1-8976 5-644 2-4 0-245 829 [ а; = 4— 5 



33-62 2-3498 6-989 1.9 0-279 902 ) 



II сер1я: новая соль, осажденная изъ хлороФОрма бензолонъ и просу 

 шенная при 100°. 



3-42 1-4793 4-4260/о 8-1 0-136° 1171 



33-42 2.1561 6-451 2-1 0-208 1116 [ж = 6. 



33-42 2-5467 7-620 1-8 0-237 1157 I 



Азотнокислый тетраэтиламмотй, сл-Ьдовательно, обладаетъ з! 

 склонностью къ полимеризащи. Сравнете степеней ассощац1и 

 защи) X солей тетраэтиламмон1Я съ различными кислотами даетъ намъ сл'Ь 



(полимерп 



дующую картину 



жсдлх 



• 



Кислотный остатокъ X: Степе"Гассошац1И х 



^ (юдистая соль) > 6 



Вг (бромистая) 4*3(10) 



КОз (азотнокислая) ....••.... 4*2 (5-7) 



С1 (хлористая) 



2-3(6) 



Принимая наименьш1Я циФры х за бол'Ье правдоподобный, получаемъ 

 тоть результатъ, что при одномъ и томъ же осиован'ш хлористая соль меньше 



