795 



1 



предварптелыю подвергался обработке водою, сушился прокаленнымъ 

 шемъ и перегонялся надъ К2СО3. Температура кпп^^рпя среднихъ ф} 



колебалась въ пред-Ьлахъ Ч^° 



Электропроводность этого очпщеннаго хлороформа была на столько 

 незначительна (^< 2 х 10— ^), что не принималась во выимате. Удельная 

 электропроводность растворовъ, сл1Ьдовательно5 представляегь собою числа, 

 полученныя непосредственно при пзм'Ьрен1п, безъ этой (ничтожной) поправки 

 на собственную электропроводность растворителя. 



Обозиачешя : 



т 



Ж — теоретическ1Й молекулярный в-Ьсъ испытуемой соли въ граммахъ, 



^ 



V — объемъ въ лптрахъ, содержащхй одну молекулу (Жграммовъ) 



солп, 



'-'- — уд'Ьльная электропроводиость раствора въ обратныхъ омахъ при 



^ = 25° С, 



Х^ — молекулярная электропроводность Х^ = х . г; х 1 0^. 



I группа: метилзаи^щенныя а1имон1евыя соли. 

 Табл. I. Хлористый димстиламмотй НК(СНз)2 • НС1 



I сер1я (1910): 



М = 81-5 



1 = 1.0 2-0 4-0 



X 



2-08X10—4 1.50X10-5 ЬЗЭХЮ-в 



Ь=: 0.208 0-0301 0-00557 



П сер1я (1915): соль была интенсивно просушена въвакуум'Ь при 100°. 



© = 2-5 5-0 10-0 



3-63X10—6 6.2X10—? 1-2X10—7 

 Ь = 0-00908 0-0031 0-0012 



Къ сожал'Ьн1ю, ни бромистая и йодистая моноиегт-, пп хлориста 

 юдпстая, азотнокислая и роданистая ^«е;;/^)аметиламмон1евая соль не ра- 

 створимы въ достаточной агЬр-Ь въ хлороФорм-Ь. 



Электропроводность (?г(зам'!'>щенной соли (вторичнаго амина) отличается 

 очень незначительной величиной, и 2) быстрымъ уменьшеи'юмъ при раз- 

 бавлен1и раствора ; при г; = 1 удильная электропроводность раствора 

 дтой солг1 значительно (въ 20 разъ) меиыие удтльпой электропроводности,^ 

 'шстой воды, употребляемой въ электрохим1и, а именно х=1-2х10~ 

 съ одной стороны, X = 2 X 10~* съ другой стороны (для чистой воды). 



ПзвЬст1я Н. А. П. 1913. 



7 



