802 



V 



50 



100 



9.38X10—6 

 0-469 



3.51Х10-С 

 0-351 



годистыхъ солей ди-, три- п тетрсяза- 

 какъ при хлористыхъ и бромпстыхъ 



Взаимная спла 1онизацш этпхъ 

 м-Ьщенныхъ оспованш не одинакова: 

 соляхъ, такъ и въ данно11Ъ случа'Ь ^««зам-Ьщеиная аммошевая соль прово 



дитъ меньше всего, а шет^^бгзам-Ьщенная больше всего: 



при г = 50 



или 



при V 



12 



1одистый 



X 



Дхэтнл- 

 0-019 

 1 



). 



отношен1е: 



0-0308 : 

 1 : 



Трхэтил- 

 0-025 

 1-3 



(1 

 0.160 



5 



Тетраэтнламмонш 



0-47 

 2-5 

 19) 



Закончивъ сооб1цен1е экспериментальпыхъ матер1аловъ этилзам^ш,е 



ныхъ аммон1евыхъ солей, перейдемъ теперь къ разсмотр^н1ю главныхъ 

 результатов-ь. 



Мы не обладаемъ до сихъ поръ экспериментальнымъ методомъ для 

 прямого опред'Ьлен1я молекулярной электропроводности >оэ въ хлороФОрмъ 

 при безконечно большомъ разбавлешп г; = со. Едпнственнымъ л'ос^ешшгг 

 путемъ пока является найденное мною (1906) правило^ Хоо-'/1со = со1151- 

 Если допустить, что скорость 1оновъ хлора, брома и 1ода приблпзптельпо 

 одинакова, тогда для солей типа N(С2Н5)Д (X = С1, Вг, ^) мы пм-Ьемъ по 



этому правилу 



X 



00*10 оо 



0-700 



Распространяя это правило 



дектролит!)! въ хлорофорлт и прп 



внутреннее трен1е чпстаго хлороФорма прп 25 



о. 



оо 



0-00587 



получаемъ для этихъ солей 



X 



оо 



0-700 

 0-00587 



120, 



т. е. 



улярная электропроводность прп безконечномъ разбавлен! 



солей ^(СаЩ^Х въ хлорОФорм-6 равнялась бы Х^^оо 



Прп помошл этой величины мы теперь могли ^ 

 тельную величину степени диссоц1ац1п этихъ же сол 



120 



риблпзп 



а 



X 



X 



120 



^ См. П. Вальденъ, Изв. Имп. Акад. Паукъ, 1913, 559. 



