1039 



кажется, что для насту плен1я реакщи достаточно, чтобы одно изъ присут- 

 ствующихъ тЬлъ диссощировалось». Въ 1893 году В. Оствальдомъ было 



г 



высказано сл-^хующее положеше: «...Даже въ томъ случае, когда гЬла 

 до и посл-Ь реакцш не являются электролитами, можно разсмотр^ть реаки1а 



г 



происходящими между юнами». Аррен1усъ (1901) Формулировалъ свой 



взглядъ сд-Ьдующимъ образомъ: «Можно даже пойти дальше и утверждать, 



что лишь 1оны способны къ химическимъ реакщямъ». По Оствальду въ 



химическомъ анализе преимущественно важны быстро протекаю ш1я реакщи, 



«всл-ЬдстЕхе этого аналитическими реакц1ями являются почти исключительно 

 шныя реакщи». 



Изсл-Ьдованхе неводныхъ растворовъ, однако, внесло поправку въ эти обоб- 

 щен1я, выведенныя изъ отношетя тйлъ въ водныхъ растворахъ. Въ настоящее 

 время мы должны отказаться отъ того общаго положенхя, что ъ(Л> харак- 

 терный или быстро протекающ1я реакцш суть реакц1и 10новъ. 



Благодаря систематическимъ изсл'Ьдованхямъ амерпканскаго химика 

 Каленберга^ и его учениковъ былъ открыть ц^&лый рядъ реакцш химп- 

 ческаго взаимод-Ьйствая (частью моментальнаго и подобнаго обм^ннымъ 

 реакщямъ осажден1*я въ вод-Ь), несмотря на то обстоятельство, что реагп- 

 рующ1я т^ла находились въ растворихъ, принадлежащихъ къ непроводни- 

 камъ электрическаго тока. Сл-Ьдовательно и при отсутств1и измЬримаго ко- 

 личества шновъ им-Ьютъ м:]^сто быстро протекающая хпыичесшя реакщи. 

 Химическая активность, такимъ образомъ, не всегда идетъ параллельно 

 электропроводности или электролитической диссощаши. 



Растворы солей и электроли товъ въ хлороформгь могли внести въ этогь 

 теоретически важный вопросъ новые экспериментальные матер1алы. БЬдь 

 зд1Ьсь мы имйемъ передъ собою растворы съ измеримой электропровод- 

 ностью и гонизащей. Типъ растворителя, однако, рйзко отличался отъ 



\^ 



воды какъ растворителя — 10низатора. 



Безводныя соли галоидоводородныхъ кислотъ съ никкелемъ, кобальтом-; 

 н м^дью, наприм-Ьръ СиС1„, СиВг„, КзС!., МЕгд, СоС1з п СоЕГд, нрактя 



чески не растворяются въ хлороФорм-Ь. Поэтому представлялось интереснымъ 

 "ров-Ьрять реакщи взаимод-Ьйствхя, наприм'Ьръ газообразнаго НВг, или 

 растворенныхъ солей ЩС2Н5),Вг, НЩС,Н,1)зНС1, К^С.Щ.С! на металли- 

 ческгя соли рициноловой кислоты ^ въ хлороФорм^. В-§дь казалось Б*роят- 



> КаЫепЬег^, Доигп. РЬуз. СЬет. 6, 1, 447 (1902), Ма1Ьетгз, 15. 9, 641; 8ашш18, Ш. 



10, 593, Оа^ез, Ш. 15, 97 (1911). 



* Мною быдъ впервые прнготовленъ ц1;лыЙ рядъ соле* ркциноловои кпслот^^ 

 ^17Нз2(ОН)С0011; соли металловъ готовилнсг. взаи110д%Йств1емъ въ водно-спиртномъ раствор-Ь 



ПзвЬстк п. А. Н. 1915. 



73* 



< 



!^- 



