1044 



Подводя итоги этой главы, мы снова приходимъ къ заключетю, что 

 простыл, отношешя въ водныхъ растворахъ апрюрно не приложимы къ пе- 

 еоднымъ растворамъ; посл'Ьдн1е характеризуются своимъ чрезвычайнымъ 

 разнообраз1емъ и дополняютъ наши представлешя и св'Ьд'Ьнш о состояши 

 тЬлъ въ растворахъ новыми, бол'Ье сложными типами равнов^Ьс1я. 



IV. Поверхностное натяжен1е и внутреннее трен1е растворовъ соли N(С2Н^^В^ въ 



хлороформе. 



яя бол'Ье полнаго осв'6щен1я растворовъ солей въ хлороФорм'Ь нами 

 были еще опред'Ьлены капиллярный константы. При этомъ мы останови- 



г 



лись на бромистой тетраэтиламмонхевой соли N(0^)^61, принявъ во внимате 

 ея аяомалш при опред-Ьленш молекулярнаго в-Ьса ^ и отсутствхе реакщй съ 

 ппккелевой солью, несмотря на присутств1е въ растворЬ бром-1оновъ. По 

 осмотическимъ методамъ частицы бромистаго тетраэтиламмон1я оказались 

 полимерными; спрашивается теперь, какъ отнесется эта соль при изсл-Ьдо- 

 ван1н капиллярныхъ константъ? По правилу Еатзау-ЗЫеЫз'а темпера- 



турныи коэФФицхентъ молекулярной поверхностной энерпи К = — ^ 



г 



полимерныхъ частицъ равняется Я< 2-12, следовательно возникаетъ во- 

 просъ о величин-Ь этого коэФФиц1ента для соли ЩС2Н5)4Вг въ хлорОФорм^. 



Поверхностное натяжете -у было опред'Ьлено по методу, уже раньше 

 МНОЮ* описанному и прим-йненному. Для изм1Ьрен1я внутренняю треигя у; 

 ирпмЬнялся изв-Ьстный приборъ Оствальда. ХлороФормъ (чистый) предва- 

 рительно сушился надъ нрокаленнымъ поташемъ и подвергался дробной пе- 

 регонк'1. 



Хлороформъ СНС1 



М = 119-4. 



3 



Уд, впсъ: 1 й^, 



Ь/^ тас. 



25° 1-4761 



50° 1.4268 



Поверхностное натяжете: 



темпер 

 опыта подъема 



2 "«-*•' 3 д^ 



15-9° 1.957 3-78 1-4943 27-71 514-0 {2-02 Катз.-Аб1оп), 



37 1-802 3-48 1-4521 24-79 468-7 ^'"^ (2-26 ЕбкУбв). 



1 П. Вальденъ, ПАН. 1915, 615. 



2 П. Вальденъ, геНзсЬг. рЬуа. СЬ. 75, 555 (1910), 79, 700 (1912), 82, 271 (1913)^ 



ИАН., 1914, 405. 



