не 
присутствыя примЪеей. Для очистки вещество помфщалось въ закрытую 
раздБлительную воронку; когда расплавленная масса послЪ охлаждешя вы- 
дфляла въ кристаллахъ примфрно */, всего количества, остающаяся жидкость 
отсасывалась, при чемъ внутренность воронки сообщалась съ атмосферой 
комнаты посредетвомь трубки съ Фосфорнымъ ангидридомъ. Эта операщя 
повторялась до тфхъ поръ, пока температура плавленля очищеннаго ве- 
щества уже болфе не мФнялась при повтореши опыта и оставалась постоянной . 
отъ начала до конца кристаллизащи (45,25). | 
Очищенное такимъ путемъ твердое соединеше было подвергнуто ана- 
лизу. Для этой цфли навфска, вещества растворена въ вод съ небольшимъ 
количествомъ сиирта и олово осаждено крфикимъ растворомъ азотноам- 
монйной соли. Полнота, осажденя провфрена, пропускашемъ струи сБрово- 
дорода. 
1,1554 грамма вещества дали посл осаждевя и прокаливаня 
0,3742 гр. 5пО,, что отвфчаеть 25,509/, Зи. 
По формул $101, -2С,Н, СОС, Н,) вычисляется содержаше 25,525. 
Такимъ образомъ анализъ твердой фазы вполнВ подтверждаеть заклю- 
ченя, сдфланныя для жидкой системы 
35.551 на основанши изучевшя вискозиметриче- 
ской длаграммы. 
Чистое соединене 
ЗиС1,-20Н,С0,(С,Н,) 
] 
э 
г 
— 
"9 вх 
| 
о 
ы 
о 
2 
послужило матераломъ для новаго при“ 
готовлешя жидкихъ смЪфсей, близкихъ 19 
составу къ 33,39) мол. ЭвС,, посрех 
ствомъ прибавленя къ нему надлежа” 
щихъ количествъ компонентовъ. Эти и3- 
сл$дованёя были сдфланы съ цвлью Е 
двлить ближе вмяше процесса очищения 
на величину коэфищентовъ вязкости и 
| 
> 
< 
© 
| | 
Е [= 
з [53 
Жозффрициенте бнутренияев трем [ИУ 
Е. и ея ре- 
а хз, (На общий видъ изотермъ. Численные 
% ый 
"Иеленуляриные % тб < зульталы сведены на таблиц 2 и —_ 
Фиг. 2. жены въ видф кривыхъ на фигур 2 
Для наглядности масштабъ состава те 
Узетичень вдвое противъ Фигуры 1. Чистое соединеше $пС1,-205Н:С0, (© ть 
и = переохлаждается и потому измБрешя могли быть сдбланы 
и 70°. 
