— 1489 — 
Табл. П. Паратолуидинз р-С.Н,.СН.ХН,. 
М = 107. 
: Т серля: 
| 24.59 0.2561 1-0450/9 0.245° 95.2 
| 24.12 0.3962 1.642 0.397 25.8 
23.72 0.5061 2.133 0.521 26-1 
П семя: 
$ 24.70 0.1233 0.4990 0.123° 26-4 
24.33 0.2617 1.076 0.255 25.3 
23.96 0.3812 1.591 0.372 25.0 
23.59. 0.5192 2.201 0.517 25-1 
Табл. ПТ. Диметилтиронз СН. СН,),. 
М = 124. 
к М(К=96-0) 
23.44 0.4213 1.797 0.356° 24.5 181 
23.07 0.6239 2.704 0.556 25.5 126 
22.70 0.7825 3.447 `0.715 25.7 125 
Среди этихъ веществъ мы имемъ два основаня: пара-толуидинъ 
С,Н,.СН,.МН, и диметилииронь С.Н,ОСН.),. Интересно отмфтить тоть 
ФактъЪ, +10 \ в5 хлористомз метиленть (подобно бензолу, хлорофФорму ит. д.) 
основашя растворяются вз неассоцированномь вид. 
Въ противоположность (слабымъ) основанямъ органичесюя кислоты 
въ растворахъ хлористаго метилена образуютъ полимерныя частицы. 
Кислоты. 
Табл. ТУ. Пикриновая кислота С, Н.(ХО, ‚ОН. 
М = 229. к 
М найд. Ассошатщя г. 
24.01 0.3138 1.3070 0.134 254 1.11 
23.59 0.6365 2.698 0.274 260 1.14 
23.17 0.9152 3.950 0.382 269 1.17 
22.15 1.2462 5.473 0.516 276 1.21 
Табл. У. Бромоуксусная кислота СН,ВгСООН. 
М = $39. 
М найд. г. 
33-95 1.0420 3.069 0.3499. 233 1.68 
33.92 1-8644 5-496 0.586 2 - 1-76 
38.87 3.3915 10.01 0.996 261 1.88 
. 1.248 286 2.06 
Извфсти И. А. Н. 1915. 
