— 1497 — 
Эта соль оказывается, въ противоположность аммошевымъ солямъ 
съ минеральными кислотами, мало полимеризованной. НижеслБдующая таб- 
лица даеть намъ любопытный матералъ относительно состоян!я’ частицъ 
этого пикрата въ трехъ углеводородахъ СС1,, СНС, и СН,С1: 
Соль СеНэ(Хо2)3 ОН . М№С;Н:1)3 . 
Темпе- ДТэлектр. Ре 
Растворители: ратура константа Убе оон # НИ 
© = 10. 9 = 15. 
опыта. | 290. 
Тетрахлорметанъ ССи ... 78° 2.2 2.84 2.5 
ХлороФормь СНС, ..... 61 4.95 1.12 (?) 1.22 
Хлористый метиленъ СНС15. 41 8.3 1.06 1.05 
Очевидно, что частицы пикрата имфютъ наименьшую степень поли- 
мерности 2 въ хлористомъ метиленф, а наиболыпую — въ тетрахлорметан$, 
несмотря на то, что температура опыта, въ посл$днемъ случа$ значительно 
выше температуры кипфн1я перваго (СН,С1,). Съ другой стороны необхо- 
Димо отмфтить, что д1электрическая константа тетрахлорметана значительно 
меньше константы = хлористаго метилена. 
Вщяне величины орланическоло (алифатическао) радикала Е на степень 
полимеризащи д четырехзамьщенныхь солей тата М(В),Х 
Чтобы выяснить вияне состава кат1она №(В),' на полимершо частипъ 
соли, произведемъ нижеслфдующее сопоставлеше: 
Соли типа М(В),Х вё хлористомг метилень СНС». 
—=5 Анюны Х: , 
= Х = №Оз (нитраты). 3? (юдиды), 
ВВ РЕ #89 >4 
о Е д—=1.48 #=2.1 
№ СН Х Е аа зе‘ И р — 
Вь ряду солей тетразамьщенныхь аммоневыт основан и при одном 
и томз же анонт (Х = МО,’ или 1) кажущаяся полимермя частнив умень- 
мается съ увеличемемь состава введеннало ораническатю радикала В, т.е. 
вЪ порядкЪ 
В = СН, > СН, > СН. 
ВелЬдстве накопленя органическихъ элементовъ въ и (или ка- 
он$) соли какъ бы уменьшается ея способность КЪ образованию ауто- 
Ех 
омплексов, но параллельно съ этимъ возрастаеть стремлеше частицы 
Известия И. А. Н. 1915. 
