— 1500 — 
При ©==20 это расщеплеше доходигь уже до 689); въ дЬйствитель- 
ности оно можеть быть еще больше, такъ какъ изъ компонентовъ сольво- 
лиза частицы салициловой кислоты С,Н.(ОН)СООН по себЪ являются въ 
раствор$ полимеризованными. Но помимо этого найденныя величины $ не 
передають дЪйствительнаго состояшя частицъ еще по той причин, что одна 
часть соли можеть быть электр чески диссощированной, а другая и не- 
сольволизированная — полимеризованной. Что послЪФднее предположене со- 
отвфтствуетъ дЪйствительности, видно изъ слБдующаго примфра. 
Табл. ХХШ. Халороацетате пара-толуидина СН,С1СООН.Н.ХС,Н.СН,. | 
М = 201.6. 
ВмЁето салициловой кислоты нами была комбинирована монохдоро-_ 
уксусная кислота съ т6мъ же пара-толуидиномъ. Точка, плавленйя соли: 102°. 
[ семя: 
р т А: М найд. 3 
23.00 0.1925 0.8389/, 13.5 0.1775 123 1.65 
22.60 0.3746 1.658 9.3 0.292 . 148 1.37 
22.20 0-5639 2.540 6-1 0.360 183 1.10 
П серя: 
$ 
22.62 0.1360 0.6009/, 95.8 0.1239 127 1.59 
21.64 0.3774 1.744 8.9 0.279 163 1.24 
20.62 0.5894 2.858 5-4 0.388 1 1.05 
+=0.80 
19.60 0.9436 4.314 3.2 0.498 251 | дааа 
Ш серя: 
р р А: М найд. Е. 
23.51 , 0.2082 0.886°/ 5. 17.5 0.1845 125. 1.61 
23.10 0.4069 1.761 8-8 0.274 167 1.21 
22.69 0.6562 2.882 5.4 0.363 206 2=1.02 
22.28 1.0292 4.619 3-4 0.466 258 =—=1:28 
Изъ хода найденныхъ молекулярныхъ вЪсовъ М найд. видно, что при 
боле значительныхь разбавленяхъ, наприм$ръ © = 20, наша соль дисео- 
щирована на 60 — 65%, такъ какъ найденный эбуллюоскопически молев 
лярный вЪеъ понизился отъь М = 201.6 на М найд. = 128 — 125. Но 
увеличешемъ концентращи соли наблюдается быстрое увеличеше 9667 
М найд.; при концентращи р = 2.9%), найденный молекулярный вЪсъ ы 
равняется нормальному, { =1 =, а при р == 4.8 — 5% уже обнару 
вается полимер1я частиць растворенной соли, т. е. 2=1:25—1"8.. 
