— 1501 — 
роацетать паратолуидина, слФдовательно, представляеть собою ТИПИЧНЫЙ 
примръ подвижного равнов$@я частицъ, подлежащихъ при малыхъ измф- 
нешяхъ концентращи (р == 0.8 — 4.89) значительнымъ измнешямъ моле- 
кулярнаго состояня ($ = 1.65 —0.80), согласно уравненю 
[СНУС1СООН. ЖНЫСеНаСНа]х > х СНЫС1СООН.Н,МС6НиОН: > хСНзС1С0ОН+-хН5МО5Н4СНз 
полимеря мономолекул. состоян!е сольволизъ 
Присовокупимъ, что монохлороуксусная кислота, аналогично моно- 
бромоуксусной (см. таблицу У), будеть находиться въ растворб и въ поли- 
_меризованномъ видЪ, а соль сама можетъ быть диссощирована и на 1оны. 
Сл6дующая соль содержить вмфсто паратолуидина диметилииронъ, 
& вмБето карбоновыхъ кислотъ очень «сильную» пикриновую кислоту 
снумо},он. 
Табл. ХХТУ. Пикрать диметилтирона С,Н.(ХО,),ОН . С,Н.ОхСН.),. 
М№= 358. 
р 9 А: М найд, $ 
25.71 0.3289 1.2790/% 21.2 0.157° 212 1.67 
25.39 0.6484 2.553 10.6 0.262 253 1.40 
25.07 0.9199 3.669 7-4 0.373 256 1.38 
24.75 1.2152 4.910 5.5 0.448 261 1.35 
Растворъ быль окрашенъ въ интенсивно желтый цвфтъ. 
Какъ обф предыдущая соли, такъ и пикратъ диметилпирона оказы- 
вается въ значительной мфр$ сольволизированнымъ: 
с.н(мо,), он. С.Н,0,(СН,), — О НУМО,,ОН -= С, ОХСН,. 
и вияетз на степень сольволиза, 
Въ какой мЬрф природа каждой сол 
при разбавлени раствора, видно изъ слБдующаго аа 
при ® = 5 литр. при © = 20 литр. 
: =], 
Салицилать паратолуидина (табл. 22)... +. — 1.39 о р 
Хлороапетатъ паратолуидина (табл. 28) Е у 1.66 
икратъ диметилпирона (табл. 24)... +... 1.54 аи 
‚ &=1.10 &=1=} 
Пикратъ тр!амиламина (табл. 21) ....- 
Первыя три соли имБють при разбавлеши 9 = 20 почти одинаковую 
величину кажущагося сольволиза, (около 66%), а при 2=5 частицы каждой 
соли показывають индивидуальное отношеше; рзко отличается отъ этихъ 
солей пикратъ трамиламина: при малыхъ разбавлешяхь онъ сходится съ 
Извфена И. А. Н. 1915. тоб 
