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wenigen lebenden Achromatien zu sehen war und erst an fixierten Exem- 

 plaren mit Deutlichkeit hervortrat.... Im lebenden Zustande muß nämlich 

 eine ganz minimale Differenz im Lichtbrechungsvermögen der Wabenwände 

 und des W'abeninhaltes der Rindenschichte bestehen, weshalb auch von 

 den Strukturverhältnissen derselben so gut wie nichts wahrzunehmen ist und 

 die Rindenschicht meist homogen erscheint. Wird aber bei der Fixierung 

 dieses annähernd vorhandene Gleichgewicht im optischen Verhalten auf- 

 gehoben, so kommen die feineren Strukturverhältnisse zum X'orschein. Sie 

 werden demnach nicht künstlich etwa durch Plasmolyse erzeugt, wie es 

 Fischer meint, sondern bloß wahrnehmbar oder deutlich gemacht.» Aber 

 auch alle späteren Untersucher haben davon nichts wahrgenommen. Selbst 

 V i r i e u x und W e s t, die das A c h r o m a t i u m ziemlich genau cytologisch, 

 besonders färbetechnisch untersucht haben, fanden nichts dergleichen, so 

 daß es sich bei Schewiakoff entweder um postmortal entstandene 

 Strukturen handelt, oder um ein Vorurteil bei der Beobachtung. Bei vor- 

 sichtigem Töten, beim Durchsaugen von Farbstofflösungen oderKonservierungs- 

 llüssigkeiten unter dem Deckglase treten fast regelmäßig bei den meisten 

 Zellen Schrumpfungen ein, die man durch Übertragen in Wasser wieder 

 rückgängig machen kann. Daß dabei die Struktur des Protoplasten mehr 

 oder weniger leidet, ist klar. 



Außerdem ist bei keiner echten Bakterie bis jetzt eine 

 Alveolarschichte nachgewiesen worden (Meyer A., 1912, p. 35 f. 

 und 78 f.). Von den Bakterien sind bis jetzt die wenigsten genau 

 daraufhin untersucht, auch ist die systematische Stellung 

 unseres Organismus vorläufig noch zweifelhaft. 



An das wandständige Plasma setzt sich sofort das grob- 

 vakuolige zentrale Plasma an (Fig. 5 der Tafel). Diese Waben 

 smd überall ziemlich gleichmäßig gebaut, nehmen aber 

 gegen die Mitte zu etwas an Größe ab und können bei 

 einzelnen Exemplaren im Zentrum etwas dichter gelagert sein, 

 so den Eindruck eines Zentralkörpers hervorrufend (Fig. 7 

 der Tafel). Ein Kern ist nicht vorhanden. Bei Färbungen mit 

 den gewöhnlichen Kernfarbstoffen ist, mit Ausnahme einer 

 leichten Färbung des feinkörnigen Protoplasten, nicht \'iel zu 

 erkennen. In den Maschen, hauptsächlich in den Kanten und 

 Ecken findet man hie und da zerstreut etwas stärker färbbarc 

 Körnchen von sehr verschiedener Grösse, meist sehr klein und 

 undeutlich. Sie sind auch mit Formol-Fuchsin nach A. Meyer 

 (1912, p. 73) sichtbar zu machen und treten anscheinend 

 in jeder Zelle ziemlich beständig auf, wie auch Virieux 

 sowie auch West & Griffiths (1913) konstatieren konnten. 



