Kohlensaurer Kalk in Schwefelbakteiicn. 2o.> 



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sehr hinge unverändert, A\-as von Interesse ist. da der amorphe CaCOv in der 

 Tierwelt in Vereinigung mit Chitin relativ haltbar vorkommt. Sein spezifisches 

 Gewicht liegt zwischen 2*25 und 2-45. Beim Erhitzen auf 200° bis 230° C 

 wandelt er sich in die k r y s t a 1 1 i n e Modifikation um. Das- 

 selbe geschieht, wenn man den amorphen Kalk i n W a s s e r 

 oder in eine NaCl-Lösung bringt. Die Umwandlung in kleine Rhomboeder 

 oder undeutliche Sphärite setzt sofort ein und ist in kurzer Zeit vollendet. 

 Er ist in W'asser relativ löslich und wandelt sich in konzentrierte .Soda- 

 lösung oder Pottasche in die charakteristischen Doppelsalze um. «Die 

 Reaktion ist recht bezeichnend für die amorphe Modifikation, da Aragonit 

 und Calcit bei gleicher Behandlung nur wenig und langsam Gaj'lussit geben, 

 der Aragonit etwas mehr, der Kalzit sehr wenig» (B ü t s c h I i, 1908, 

 p. 15). Weiters sagt er: » . . . .eine direkte Umwandlung (des amorphen Kalkes) 

 . . . .findet nicht statt; vielmehr zeigen meine Beobachtungen an gefälltem und 

 getrocknetem amorphen Kalk ebenso wie am Krebspanzer, daß der amorphe 

 Kalk zunächst stets vom Wasser gelöst und dann erst als Calcit ab- 

 geschieden wird« (B ü t s c h 1 i, 1908, p. 17). Eine langsame Umwandlung 

 in Calcit geht sogar in bereits festem Kanadabalsam vor sich. 



Diese Resultate stimmen mit meinen Beoachtungen sehr gut überein. 

 Sowie das CaC03, in dem Eiweiß oder im Crustaceenpanzer wegen der 

 kolloidalen Form der einschließenden Medien nicht kr3^stallisiert vorkommen 

 kann, ebenso steht es auch bei unseren Organismen. Eine ausschlaggebende 

 Bedeutung schreibe ich dem »Häutchen« zu, welches das Calciumkarbonat 

 umhüllt. Wahrscheinlich liegt die Sache sogar so, daß die Kalkkörner von 

 einer kolloidalen eiweißähnlichen Masse durchdrungen sind, welche bei der 

 Auflösung des Kalkes scheinbar als zartes Häutchen zurückbleibt. In ähnlicher 

 Form dürfte ja auch der Schwefel in der Zelle kolloidal erhalten bleiben. 



Leider sagt B ü t s c h 1 i gar nichts über das Verhalten gegenüber 

 anderen Reagenzien. Doch dürfte die Sache ganz klar hegen. Sobald die 

 Zelle durch irgendwelche chemische Agentien geschädigt oder abgetötet 

 wird, wird der CaCOß frei, während die Schnelligkeit des Lösungsvorganges 

 jedenfalls von der zugesetzten Substanz beeinflußt wird. Chemische Wechscl- 

 zersetzungen dürften nur eine geringe Rolle spielen, da ja manche C"hemikalicn 

 mit dem CaC03 nicht in Reaktion treten. 



Durch Einlegen in verschiedene Flüssigkeiten konnte 

 festgestellt werden, daß das Lichtbrechungsvermögen dieser 

 Körner bei gewöhnlichem Tageslicht zwischen dem von 

 Zedernöl und Nelkenöl liegt, also bei zirka 1-51 — 1-54. Die 

 Lichtbrechung ist also ziemlich beträchtlich und weist eben- 

 falls auf Calciumkarbonat hin. 



Andere hihaltskörper, wie sie schon Hinze (1901) bei 

 Beggiatoa mirabilis gefunden hat, wurden vergeblich 

 gesucht. 



