Biologie einiger Pirola-Avien. p7Q 



Blattunterseite mehr und größere Körner enthält als 

 die Oberseite. Schneidet man aber die Zellen jenseits der 

 das Chlorophyll bergenden Plasmaplatte durch, so ist das 

 gesamte Chlorophyll plötzlich verschwunden, da es genau in 

 einer Ebene ungefähr in halber Höhe der Epidermiszellen 

 liegt. Nur die Schließzellen der Spaltöffnungen, die. an der 

 Blattunterseite zahlreich vorhanden sind, ragen über diese 

 Ebene hinaus und daher sieht man dieselben in solchen 

 zu hoch geführten Schnitten als die einzigen plasma- und 

 chlorophyllhaltigen Zellen des ganzen Bildes. 



Ich untersuchte, ob sich die Lage der Chlorophyllkörnei: 

 unter dem Einfluß des Lichtes ändere. Nach Einwirkung von 

 intensivem Sonnenlicht während ein bis vier Stunden zeigte 

 sich keinerlei Veränderung, ebensowenig nach mehrstündigem 

 bis sechstägigem Verweilen im Finstern. Stets behielten die 

 Chlorophyllkörner ihre charakteristische Stellung in eine;* 

 Ebene bei und auch an Flächenschnitten konnte ich keinerlei 

 Umlagerung konstatieren, die Körner waren in jedem Fall 

 ziemlich gleichmäßig über die ganze Fläche verstreut. 



Es fragt sich nun, ob der Protoplasmagehalt dieser Zellen 

 nur aus einer Platte besteht, die in halber Höhe derselben 

 parallel zur Fläche des Blattes liegt und in die die Chloro- 

 phyllkörner eingebettet sind, oder ob außerdem, wie bei allen 

 bisher bekannten Zellarten, ein plasmatischer Wandbelag vor- 

 handen ist, der, nicht ohne weiteres sichtbar, erst durch mikro- 

 technische Behelfe deutlich gemacht werden müßte. Um diese 

 Frage zu beantworten, wandte ich zuerst Färbemethoden an: 

 ich fixierte das zu untersuchende Material in P/^ Essigsäure 

 und färbte dann mit Gentianaviolett. Dadurch zeigte sich mir 

 die auch ohne Färbung sichtbare Plasmaplatte, die in halber 

 Höhe sämtliche Epidermiszellen durchzieht, sowie der in der 

 Mitte derselben liegende Kern, aber keine Spur eines 

 Wandbelages. Denselben Erfolg hatte die Färbung mit 

 Safranin. 



Um mir mittels Plasmolyse Klarheit über die Verteilung 

 des Plasmas zu verschaffen, benutzte ich 10% KNO3. Brachte 

 ich Blattquerschnitte in diese Lösung, so konnte ich niemals, 

 bei keiner einzigen Epidermiszelle, selbst nicht nach mehr- 



