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stündiger Einwirkung, irgendeine als Plasmolyse zu deutende 

 Veränderung beobachten. Während diejenigen Zellen des Meso- 

 phylls, die durch den Schnitt unverletzt geblieben waren, nach 

 einigen Minuten typische Plasmolyse zeigten, blieben die 

 Epidermiszellen stets unverändert und obwohl ich den 

 Versuch öfters wiederholte, auch mit konzentrierteren Lösungen 

 (bis zu 30^/y), sah ich niemals wandständiges Proto- 

 plasma sich loslösen. Ob solches wandständiges Plasma aber 

 auch wirklich fehlt, das zu entscheiden wage ich nicht, da 

 ein solcher Fall meines Wissens im Pflanzenreich nicht be- 

 kannt ist. 



Bei Anwendung des genannten Plasmol3^tikums auf 

 Flächenschnitte zeigte sich nach kurzer Zeit ein stark licht- 

 brechender Körper, der zuerst die ganze Plasmaplatte bedeckt, 

 dann aber meistens um den Kern herum einen kreisrunden 

 Hof freiläßt und sich langsam, wie in Plasmolyse, von der 

 Zellwand loslöst. In den meisten Zellen bildet sich dann noch 

 eine vom Kern ausgehende Durchbrechung dieser Masse, die 

 entweder so weit geht, daß sie in zwei voneinander ganz 

 getrennte Teile zerfällt oder nur eine halbmondförmige Lage- 

 rung derselben um den Kern zur Folge hat. Bei diesen Vor- 

 gängen lösen sich gewöhnlich kleinere Partikelchen von der 

 Hauptmasse los und erfüllen in Form von stark lichtbrechenderl 

 Kügelchen den Raum zwischen den großen, ebenfalls ab- 

 gerundeten Massen und der Zellwand. Die Plasmaplatte aber 

 mit den eingestreuten Chlorophyllkörnern bleibt unverändert 

 und kann selbst unter Zuhilfenahme von 30 % KNO3 nicht 

 zum Loslösen von der Wand gebracht werden. 



Der eben beschriebene Vorgang zeigt viel Ähnlichkeit 

 mit der von Hugo de Vries beschriebenen Bildung von 

 Gerbstoffvakuolen in plasmolysierenden Spirogyrazellen. Der 

 Unterschied besteht aber darin, daß de Vries außer der 

 Vakuolenbildung immer noch Plasmolyse beobachtete. Mit 

 Vakuolen scheinen wir es aucli hier zu tun zu haben, doch 

 enthalten sie keinen Gerbstoff. Ich führte die Prüfung nach 

 den Angaben von de Vries aus: Die Schnitte werden in 

 eine lOprozentige KNOg-Lösung gelegt, die etwas Fe CI2 ent- 

 hält; es erfolgte auch nach 24 stündigem Verweilen in der 



