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2 • Domenico Cesa-Bianchi. 



zione ghiandolare, di secrezione, quest'accordo cessa completamente, 

 anzi le nostre cognizioni in proposito diventano molto scarse e con- 

 tradditorie, quando si cerchi di stabilire con quale meccanismo, sotto 

 quali modalità e con che aspetti diversi questa attività secretoria si mani- 

 festa nella cellula luteinica. 



Quando si pratica una sezione di un corpo luteo, a completo svi- 

 luppo, di un mammifero, un fatto colpisce subito la nostra attenzione, 

 oltre la consistenza propria parenchim atosa della formazione, ed è il 

 colorito giallastro o giallo-rossastro, di intensità e di tonalità varie a 

 seconda dei diversi animali e dei diversi periodi d'evoluzione del corpo 

 luteo. Questa caratteristica colorazione giallastra è dovuta, come è noto, 

 alla presenza nel protoplasma degli elementi propri del corpo luteo di 

 un particolare pigmento, la luteina, appartenente alla categoria delle 

 sostanze grasse colorate o dei lipocromi; pigmento che per altro non 

 è esclusivo del corpo luteo, ma si trova anche abbondantissimo nel giallo 

 d'uovo ed in quantità assai minore nel siero di sangue, nel tessuto 

 adiposo, nelle granulazioni della retina, etc. 



Esaminando al microscopio gli elementi cellulari del corpo luteo, 

 a fresco in soluzione fisiologica di cloruro di sodio, la luteina si pre- 

 senta sotto forma di minutissimi granuli di color giallo più o meno 

 intenso, solubili in alcool, etere e cloroformio, sparsi uniformemente in tutto 

 il citoplasma. Questo speciale pigmento, che rientra indubbiamente nella 

 categoria dei lipocromi presentando tutte le reazioni micro-chimiche dei 

 grassi colorati, avrebbe origine ematica per consenso quasi unanime 

 dei ricercatori, proverrebbe cioè dal riassorbimento del sangue stravasato 

 in seguito alla rottura del follicolo ovarico; anzi alcuni autori (Holm, 

 Staedeler, Ch. Eobin, Virchow) tendono ad identificarlo coli' ematoidina, 

 dalla quale invece seconde altri autori (Thudichum, Preger, Piccolo e 

 Leyden) differirebbe particolarmente pel modo di comportarsi all'analisi 

 spettroscopica, ove presenterebbe tre strie caratteristiche d'assorbimento, 

 nel bleu, nell'indaco e nel violetto. 



L'esame microscopico a fresco della cellula luteinica oltre questo 

 pigmento ci svela, in modo particolare negli elementi di maggiori dimen- 

 sioni, a nucleo vescicolare, la presenza di goccioline, di dimensioni 

 diverse e talora notevoli, occupanti di preferenza le parti periferiche 



