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Aufmerksamkeit auf die geschilderten Streitfragen; ihm war es auch 

 von besonderer Wichtigkeit, dass seine Funde einer Nachuntersuchung 

 unterworfen wurden. Er versprach sich nur durch eine eingehende 

 Spezialuntersuchung, von den geschilderten Gesichtspunkten ausgehend, 

 über die Fragen definitive Entscheidung. Unter seiner Leitung sind 

 im veterinär-anatomischen Institut der Universität Zürich meine Unter- 

 suchungen ausgeführt worden, über die ich im nachstehenden berichten 

 werde. 



Technik. 



Ich ging von dem klarliegenden Gesichtspunkte aus, dass die Fragen nur 

 einwandfrei gelöst werden könnten, wenn eine möglichst grosse Anzahl von Tier- 

 arten untersucht würde. Deshalb bemühte ich mich, Exemplare von möglichst 

 entfernt stehenden Arten von Vögeln zu erlangen und deren Lidapparat zu mikro- 

 tomieren. Stets war es mein Bestreben, die Tiere im lebenden Zustande zu er- 

 halten und alles Material lebenswarm zu verarbeiten, um so zu verhindern, dass 

 Zellstrukturen speziell an der Konjunktiva verwischt wurden. Im übrigen habe 

 ich nur wenige verschiedene Verfahren der Fixierung usw. angewendet, was mir für 

 meine Untersuchungen speziell unnötig erschien. Ich benutzte zunächst als Fixa- 

 tionsmittel Formalin in 4°/ wässeriger Lösung. In der üblichen Weise durch- 

 wanderten dann die in möglichst kleine Stücke zerlegten Objekte die Alkohole 

 von 70, 90, 95°/ und schliesslich den absoluten Alkohol. Andrerseits konservierte 

 ich in Sublimat mit geringem Zusatz von Eisessig. Die Objekte wurden dann aus- 

 gewaschen und durch Behandlung mit Jodalkohol von dem Quecksilber befreit, die 

 weitere Überführung in absoluten Alkohol geschah in der gleichen Weise wie bei 

 der Formalinfixation. Die Stücke, die von jedem Tier dem nasalen, mittleren und 

 temporalen Teile des Lides entnommen waren, wurden nach Fixation und Ent- 

 wässerung zwei Stunden mit Chloroform, dann bei einer Temperaiur von 56° C 

 vier Stunden mit Chloroformparaffin und zwei Stunden mit reinem Paraffin 

 (Schmelzpunkt ca. 54° C) durchtränkt, darauf eingebettet. Andere Stücke wurden 

 behufs Celloidineinbettung nach Durchgang durch den absoluten Alkohol einen Tag 

 mit Äther-Alkohol zu gleichen Teilen, dann fünf Tage mit einer dünnen Lösung von 

 Celloidin und drei Tage mit dickem Celloidin durchtränkt, um nach allmählichem 

 Luftzutritt und dadurch bedingtem Erhärten unter Alkohol das Material zu schneiden. 

 Die Dicke der Schnitte schwankt zwischen 0,01 und 0,02 mm, da wegen des teil- 

 weise sehr grossen Reichtums der Lidbasis an Federn unter diese Stärke nicht 

 heruntergegangen werden durfte. Im übrigen genügte diese Stärke für alle meine 

 Untersuchungen vollständig. Flachschnitie wurden in Serien in Stärke von 0,035 mm 

 ausgeführt. Die Paraffin befreiung geschah in der üblichen Weise mit Xylol. Zur 

 Färbung habe ich in der Hauptsache Hämatoxylin und Eosin angewendet und 

 speziell zur Muskelfärbung Hämatoxylin und Säurefuchsin-Pikrinsäure nach 

 van Gieson, ferner für das elastische Gewebe Resorcinfuchsin nach Weigert, alle 

 nach den bekannten Angaben (cf. Böhm und Oppel und Krause [5]). Um den 

 sicheren Beweis für das Vorhandensein der von Doenecke [/] negierten Schleim- 

 zellen zu erbringen, d. h. um diese Zellen behufs leichterer Feststellung ihrer Zahl 



