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Cyanverbindung durch den Sauerstoff der Luft zurückführt. Und auf eine ganz ähnliche 

 Entstehung des Graphites durch Zersetzung von Cyanverbindungen weist die Art des 

 Auftretens desselben in gewissen „Eisensauen" hin. 



Ein besonders überzeugendes Beispiel dieser Art liegt mir aus dem Hüttenwerk 

 Schussenried in Württemberg vor, welches ich der Freundlichkeit des derzeitigen Ver- 

 walters Herrn Eduard Lerch verdanke, und das in der Hauptsache aus einem Gemenge 

 von Stickstoffcyantitan mit Graphit besteht. Und zwar ist hier die Menge des ausser- 

 ordentlich gross blättrigen Graphites eine derartige, dass an eine Auskrystallisation desselben 

 etwa aus dem geschmolzenen Stickstoffcyantitan oder aus dem wenigen beigemengten Roh- 

 eisen nicht gedacht werden kann, sondern vielmehr alle Umstände auf eine andere Bildungsart 

 hinweisen. Dass dabei gas- und dampfförmige Exhalatiönen mitgespielt haben, zeigen die 

 zahlreichen Hohlräume, in welchen hin und wieder neben und auf kleinen Würfeln von 

 Stickstoffcyantitan kleine, merkwürdiger Weise pyramidal ausgebildete Krystalle von Graphit 

 frei aufsitzen, wie auch die grösseren Tafeln von Graphit gegen derartige Hohlräume hin 

 auf den Basisflächen stets zahlreiche, aber kleine, höckerartige Fortwachsungen von pyra- 

 midalem Habitus zeigen. 



Das Zusammenvorkommen von Rutil mit dem Graphit, welches allenthalben beobachtet 

 wurde, macht eine analoge Erklärung der Entstehung der Grapbitlagerstätten nicht gerade 

 unwahrscheinlich, zumal da bei einer derartigen Umsetzung keine Agentien sich bilden, 

 welche, wie die mineralbildenden Factoren anderer vulcanischer Processe, wie Fluor, Chlor, 

 Phosphorsäure zur Bildung von Begleitmineralien hätten Anlass geben müssen, in welchen 

 wir heute noch ihre Spur verfolgen könnten; und derartige Mineralien, in welchen uns die 

 Ursachen der Zersetzung und Umbildung der Gesteinscomplexe aufbewahrt wären, fehlen in 

 der Umgebung der Graphitlagerstätten tbatsächlich vollkommen. Aber es erscheint doch 

 recht schwierig bei der Annahme von Exhalatiönen von Cyanverbindungen sich die weit- 

 gehenden Zersetzungen zu erklären, welche die Graphitlagerstätten allenthalben begleiten, 

 und vor allem einen einigermaassen befriedigenden Aufschluss zu geben über die hohe Oxy- 

 dationsstufe von Eisen und Mangan. Die Zersetzung der Cyanverbindungen selbst liefert 

 natürlich solche Agentien nicht. 



Dagegen ist es eine andere Kohlenstoffverbindung, welche gleichfalls bei verhältniss- 

 mässig niedriger Temperatur Graphit zu bilden im Stande ist, und welche einestheils bei 

 vulcanischen Processen öfters nachgewiesen wurde, anderntheils bei ihrer Zersetzung Sauer- 

 stoff abgibt. Es ist dies das Kohlenoxyd, welches, wie Grüner 1 ) schon 1869 nach- 

 gewiesen hat, bei ca. 300° über Eisenerze geleitet, zur Bildung von Graphit Anlass gibt. 



Diese interessante Reaction ist seither nicht weiter verfolgt worden; wenn man aber im 

 Zusammenhang mit dieser Notiz die eigenthümlichen Verbindungen des Kohlenoxyds mit 

 den Metallen, die sogenannten Metallcarbonyle, betrachtet, so findet man, trotz unserer 

 heute noch recht mangelhaften Kenntniss dieser Verbindungen, einen Weg, welcher die 

 hauptsächlichsten, im Graphitgebiet beobachteten Erscheinungen einer Deutung näher rückt. 



Die Erscheinung, dass die Graphitbildung fast allenthalben von so wasserreichen 

 Mineralien, wie es Kaolin, Nontronit, Batavit etc. sind, begleitet wird, macht eine all- 

 zuhohe Temperatur bei der Entstehung derselben nicht gerade wahrscheinlich, wenn auch 



Vgl. Compt. rend. 73, 28. 



