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die feste Bindung, in welcher das Wasser in denselben vorhanden ist, und die leicht 

 Temperaturen über 300° erträgt, uns nicht auf die allerniedersten Wärmegrade beschränkt. 

 So brauchen wir auch zur Bildung von Graphit durch Zersetzung von Kohlenoxyd und von 

 Carbonylen, wie schon der Grüner 'sehe Versuch beweist, keine allzuhohe Temperatur 

 anzunehmen. 



Das Vorhandensein grossartiger Oxydationsvorgänge wird bei der Umbildung von 

 Kohlenoxyd in Graphit durch die enormen Mengen frei werdenden Sauerstoffes leicht erklärt, 

 und auch die Umwandlung feldspathreicher Syenite und Gneisse in Aggregate von Eisen- 

 oxyd- und Maugansuperoxyd-Silicaten lässt sich am besten auf das Eindringen dieser Metalle 

 in Form der flüchtigen Carbonyle zurückführen, wobei gleichzeitig die bei all diesen Um- 

 setzungen als Nebenproduct auftretende Kohlensäure die Auflockerung und Zersetzung des 

 Nebengesteins in Gemeinschaft mit überhitztem Wasser veranlasste. 



Die Bildung der Graphitlagerstätten im bayerisch-böhmischen Grenz- 

 gebirge ist daher am wahrscheinlichsten auf gasförmige Exhalationen von 

 nicht allzuhoher Temperatur zurückzuführen, welche vermuthlich von dem an 

 der bayerisch-österreichischen Grenze selbst anstehenden Granitmassiv aus- 

 gegangen sind. Diese Exhalationen, in welchen vermuthlich Kohlenoxyd 

 neben Kohlenoxydverbindungen von Eisen und Mangan, ferner Cyanver- 

 bindungen von Titan, Kohlensäure und Wasser die Hauptbestandteile aus- 

 machten, durchdrangen das Nebengestein, indem sie vor allem die natürlichen 

 Wege benützten und an solchen Stellen ihre Thätigkeit ausübten, wo an der 

 Grenze verschieden biegsamer Gesteine in Folge der Gebirgsfaltung schwache 

 Stellen entstanden waren. 



In diesen nun wurden am meisten wieder solche Partieen angegriffen, in 

 welchen entweder sich Mineralien mit sehr vollkommener Spaltbarkeit fanden 

 oder eine st ar keZertrümmerunginFolged es Gebirgsdruckes vorhanden war. Dort 

 vollzog sich die Ablagerung des Graphites durch Zersetzung des Kohlenoxyds 

 zum Theil unter starker Umwandlung und Hydratisirung des Nebengesteins 

 durch die beigemengten Agentien, vor allem Kohlensäure und Wasser, zum 

 Theil unter Zufuhr grosser Mengen von Eisen und Manganoxyden durch die 

 Carbonyle, stets aber begleitet von Oxydationsvorgängen und von der Bildung 

 geringer Mengen von Rutil, welch letzterer vielleicht auf beigemengte Dämpfe 

 von Cyanverbindungen hinweist. Jedenfalls aber ist bei all diesen Processen 

 die Mitwirkung organischer Substanz ausgeschlossen, sei es, dass man dieselbe 

 als ursprünglichen Gemengtheil des Gesteins ansehen möchte, sei es, dass man 

 sie nach Art des Petroleums oder Asphaltes seeundär auf Klüften dem Gestein 

 zugeführt denkt. 



München, Mineralogisches Institut der Universität, April 1897. 



