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feinen Schnitten, welche mit den neuen Färbemethoden behandelt worden waren, mehr zu 

 erkennen. In letzter Hinsicht beschränkte ich mich auf das Eisenhaematoxylinverfahren. 

 Zur Vorbehandlung wurden Sublimat, Picrin-Essigsäure und Cbrom-Osmiumsäure benutzt. 

 Alle drei Reagentien geben gute Resultate für die Zeit der ruhenden Kerne. Die Spindeln 

 dagegen werden nur durch Chrom-Osmiumsäure gut conservirt, wie ich das früher schon 

 betont habe. Die meisten zur Eisen-Haematoxylinfärbung benutzten Schnitte hatten eine 

 Dicke von 2 — 5 ju. 



Was nun zunächst den Bau des ruhenden Kernes anlangt, so macht derselbe 

 dem Verständniss grosse Schwierigkeiten , selbst wenn man die Untersuchungsmittel der 

 Neuzeit, differenzirende Färbungen und feine Querschnitte, zu Hilfe nimmt. Die Gründe 

 hierzu sind zum Theil darin gegeben, dass es wohl kaum eine Zelle giebt, bei welcher das 

 Aussehen des Kerns ganz abgesehen von den durch Theilung verursachten Umgestaltungen 

 so ausserordentlich verschiedenartig ist wie bei Actinosphaerium, zum Theil sind sie darauf 

 zurückzuführen , dass der Actinosphaeriumkern sich von den Kernen der thierischen und 

 pflanzlichen Gewebe ganz erheblich unterscheidet. 



Ich gehe von einer Kernform aus, die verhältnissmässig selten ist, dem Verständniss 

 aber die geringsten Schwierigkeiten bereitet. Der Kern besteht aus einer Kernmembran, 

 einem Kerngerüst und einem einzigen grossen Chromatinkörper. Ob Kernmembran 

 und Kerngerüst als verschiedene Theile unterschieden werden können oder ob erstere nur die 

 verdichtete äusserste Lage des letzteren ist, lasse ich dahingestellt. Bei guter Conservirung 

 stehen beide in continuirlichem Zusammenhang; sehr häufig lässt dann die Kernmembran 

 sich vom Reticulum kaum unterscheiden. Ist die Conservirung minder gut wie z. B. beim 

 Abtödten unter dem Deckglas oder wenn bei Pressung die Kerne aus dem Protoplasma in 

 das umgebende Wasser gerathen, dann schrumpft das Kernreticulum und es wird eine deut- 

 liche Membran sichtbar, welche blasenartig den Kerninhalt umhüllt. 



Das Kernnetz ist sehr engmaschig, seine einzelnen Bälkchen sehen körnig aus. 

 Namentlich bei Anwendung der Eisenhaematoxylinmethode ist die Körnelung sehr auffällig. 

 Ich möchte aber gleichwohl das Bild nicht durch Annahme feinster Körnchen (Lanthanin- 

 körnchen Heidenhain 's) erklären, sondern durch feinste in den Bälkchen wiederkehrende 

 Gerüststructuren , welche auf der Grenze des Nachweisbaren stehen. Das Kernnetz zeigt 

 geringe Färbbarkeit in Carmin und Haematoxylin , entfärbt sich bei der Safraninmethode 

 fast ganz und giebt bei Anwendung von Eisenhaematoxylin die Farbe viel früher ab als 

 die übrigen zu besprechenden Structuren; es enthält sicher kein Chromatin, wie Brauer für 

 ähnliche Kernbilder encystirter Actinosphaerien angiebt. Ich muss an der früher von mir 

 gegebenen Schilderung festhalten, dass alles Chromatin in dem grossen Körper abgelagert 

 ist, den ich früher „Nucleolus" genannt habe. 



Der Chromatinkörper hat meist eine ovale oder nierenförmige Gestalt; er kann 

 aber auch in Lappen ausgezogen sein, oder seine Masse ist hufeisenförmig gebogen. Wenn 

 die Enden der Hufeisenschenkel zusammenschliessen, kommt die Form eines Ringes zu Stande. 

 Die Masse färbt sich in den verschiedensten Kernfärbungsmitteln sehr intensiv und macht 

 dann einen durchaus gleichförmigen Eindruck. 



Das Aussehen des Kerns wird nun vollkommen verändert, wenn der Chromatinkörper 

 seine Anordnung verändert. Indem die lappige Beschaffenheit eine Steigerung erfährt, 

 kommt es zu gröberen und feineren Verästelungen, welche vom Kerninneren nach der 



