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Am seltensten waren Kerne, in denen die schwächer gefärbten und die stark ge- 

 färbten Bestandteile der Rosette, ein jeder für sich zu einem einzigen Körper zusammen- 

 geflossen waren. Im Kernnetz lag dann ein schwach gefärbter Nucleolus mit einem dunkel 

 gefärbten Körper in seiner Mitte. Letzterer war, wie es mir schien, von ersterem nicht 

 allseitig umgeben, sondern in einer Nische desselben eingelassen. 



Ich habe die schon vor längerer Zeit eingelegten Actinosphaerien erst untersucht, als 

 ich meine Tafeln schon abgeschlossen hatte; ich kann daher keine Abbildungen geben. 

 Die Figuren haben grosse Aehnlichkeit mit den Figuren, welche ich von Kernen encystirter, 

 aber in Keimung begriffener Exemplare gegeben habe. (Taf. VIII Fig. 17 — 25.) Diese 

 Aehnlichkeit ist um so interessanter, als in beiden Fällen die Concentration des Chromatins 

 in Kernen eingetreten war, welche nach Allem, was wir von den Lebensfunctionen des 

 Kerns wissen oder vermuthen können, in einem hohen Grad von Functionsruhe verharrten. 



Die Theilung der Kerne hatte ich nach Beobachtungen an lebenden Thieren und 

 conservirtem Material früher in folgender Weise beschrieben. Die Kerne differenziren sich 

 polar, indem an zwei gegenüberliegenden Enden Anhäufungen homogenen Protoplasma's auf- 

 treten. Zwischen diesen „ Plasmakegeln " verkürzt sich der Kerndurchmesser, sodass der Kern 

 eine linsenförmige Gestalt annimmt. Während dieser Veränderungen hat sich der chroma- 

 tische Nucleolus in feinste Körnchen aufgelöst, welche sich gleichförmig im Kernnetz aus- 

 breiten. An den Polen des Kerns, soweit sie die Protoplasmakegel berühren, treten die 

 Polplatten auf, Anhäufungen achromatischer homogener Kernsubstanz, welche ich den Pol- 

 körperchen der Spindel — wie man sie jetzt nennt, den Centrosomen — verglich, und 

 denen ich einen richtenden Einfluss auf die Spindelfasern und den Verlauf der Theilung 

 zuschrieb. Zwischen den Polplatten ordnet sich das Kernnetz zu Spindelfasern um. Auf 

 letzteren sind die feinsten Chromatinkörnchen anfangs gleichförmig vertheilt, später rücken 

 sie von den Polplatten weg und drängen sich im Aequator zusammen. So entsteht die 

 Aequatorialplatte, eine Summe von Stäbchen, die aus zusammengedrängten Chromatin- 

 körnchen bestehen, in der Richtung der Spindelfasern gestellt sind und ihnen in Zahl ent- 

 sprechen. Indem sich die Stäbchen (Chromosomen) theilen und ihre Theilproducte in der 

 Richtung der Kernpole aus einander weichen, bilden sich die Seitenplatten, welche allmählich 

 bis an die Kernpole heranrücken. Während die Spindelaxe bis zum Stadium der Aequa- 

 torialplatte eine Verkürzung erfahren hat, verlängert sie sich mit der Bildung der Seiten- 

 platten. Die tonnenförmige Kernspindel streckt sich immer mehr. Gleichweit von beiden 

 Polen entfernt tritt eine Einschnürung auf, welche den Mutterkern in zwei Tochterkerne 

 zerlegt. Jeder Tochterkern bildet sich aus einer Polplatte, einer Spindelhälfte und einer 

 Seitenplatte, bestehend aus den untereinander verschmelzenden Chromosomen. 



Ich bin nun in der Lage, meine frühere Schilderung in einigen nicht unwichtigen 

 Punkten zu ergänzen; ich bespreche dabei getrennt 1. das Verhalten des Chromatins, 

 2. die Structur der Spindel, 3. den Bau der Protoplasmakegel, 4. die Be- 

 schaffenheit der Polplatten. 



1. Bei der Umwandlung des chromatischen Nucleolus in die Chromosomen der Aequa- 

 torialplatte tritt nicht sofort eine Auflösung seiner Masse in feine Körnchen ein; vielmehr 

 bildet sich zunächst eine einheitliche aus feinen verästelten Fäden bestehende Figur aus. 

 Die Umwandlung beginnt damit, dass der ursprünglich compacte und homogen aussehende 

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