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faserung ausgezogen sind, aber auch in querer Richtung sich erstrecken und hier sich mit 

 den Ausläufern benachbarter Plastinkörper verbinden können. 



Aus dem Verhalten Färbungen gegenüber kann man entnehmen, dass auf dem soeben 

 besprochenen Stadium noch nicht alles Chromatin in den Anlagen der Chromosomen con- 

 centrirt ist, sondern dass noch Theile im Plastin vertheilt sind. Daher die schon früher 

 von mir beschriebene Erscheinung, dass die anfangs kleinen Chromosomen allmählich grösser 

 werden, ehe sie sich theilen. Dies erklärt sich einmal daraus, dass immer mehr Chromatin 

 den ersten Anlagen zuströmt, ferner aber auch daraus, dass das Plastin in die Aequatorial- 

 platte aufgenommen und zur Vergrösserung der Chromosomen verwandt wird. Da das 

 Plastin eine Neigung zu Verklebungen zeigt, besitzen die herangewachsenen Chromosomen 

 eine sehr unregelmässige Anordnung und Beschaffenheit. Wie Figur 6 Taf. III lehrt, sind 

 dieselben körnige, höckerige Gebilde, bald langgestreckt, bald kurzgedrungen, oft zu zwei 

 oder drei untereinander zu klumpigen Körpern vereint. 



Der besprochenen allmählichen Concentration des Chromatins und Plastins zur Aequa- 

 torialplatte entspricht das wechselnde Aussehen der Kerne bei Carminfärbung. In den aller- 

 ersten Anfängen der Karyokinese herrscht eine durch den ganzen Kern verbreitete licht- 

 rosa Färbung. Später ist alle chromatophile Substanz im Aequator des Kerns localisirt, der 

 übrige Theil des Kerns dagegen ist farblos, vorausgesetzt, dass keine Ueberfärbung des 

 Präparats eingetreten ist. Zwischen diesen Anfangs- und Endstadien giebt es alle mög- 

 lichen Uebergänge. 



Brauer, welcher von den Kerntheilungen encystirter Actinosphaerien einen Schlnss 

 auf die Kerntheilung nicht encystirter Thiere gemacht' hat, vermuthet, dass die Chromo- 

 somen schon vorhanden sind, ehe es zur Spindelbildung kommt. Durch meine Untersuchung 

 ist diese Vermuthung widerlegt und für meine frühere Auffassung der sichere Beweis er- 

 bracht, dass die Chromosomen in der Aequatorialebene des Kerns durch Vereinigung kleinster 

 Chromatinkörnchen entstehen. Noch weniger ist daran zu denken, dass die Chromosomen 

 sich schon zu einer Zeit theilen, in welcher noch ein gleichförmiges Kernnetz vorhanden ist. 

 Vielmehr theilen sich die Chromosomen in der Aequatorialplatte durch bisquitförmige Ein- 

 schnürung. Wie ich schon früher es abgebildet habe, können manche von ihnen in die 

 Tochterchromosomen getheilt sein, während andere zunächst nur eine Streckung erfahren 

 haben. Weitere Unregelmässigkeiten werden durch das Verhalten des Plastingerüsts ver- 

 anlasst: nicht nur dass benachbarte Chromosomen unter einander verklebt werden, es bleiben 

 auch die Tochterchromosomen eines Paares lange Zeit unter einander durch schwach ge- 

 färbte Brücken vereinigt. Welch' auffällige Bilder dabei entstehen, lehrt die Figur 29 der 

 Tafel VIII, welche an verschiedenen Beispielen das allmähliche Auseinanderweichen der Seiten- 

 platten erläutert. Selbst in der Figur 29 d sind noch mehrere zusammengehörige Tochter- 

 chromosomen durch Plastinfäden unter einander verbunden. Das Plastin nimmt hierbei oft 

 ähnliche reticulirte und amoeboide Figuren an, wie ich sie aus der Zeit der entstehenden 

 Aequatorialplatte geschildert habe. Durch die Bilder werde ich an die Zeichnungen erinnert, 

 welche Boveri (87) und Andere von der Richtungskörperbildung bei Ascaris gegeben haben. 

 Boveri deutet die zwischen zwei Tochterchromosomen ausgespannten Fäden als Linin und 

 versteht hierbei unter dem Ausdruck „Linin" das Stroma für die Chromatinkörnchen; das 

 wäre im wesentlichen dasselbe, was ich als Plastin bezeichnet habe. Der Ausdruck Linin 

 ist aber auch für das achromatische Kerngerüst in Brauch. Mit letzterem sind die Ver- 



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