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bindungsfäden von Actinosphaerien nicht identisch, da sie als besondere Theile sich durch, 

 das Kernnetz hindurch verfolgen lassen. 



Wenn man eine Seitenplatte von der Fläche betrachtet, bekommt man das Bild eines 

 Netzwerks aus Plastin, in dessen Knotenpunkten reichliches Chromatin angehäuft ist. Die 

 Chromatinanhäufungen sind sehr verschieden gross, hie und da breite Massen, welche sicher 

 aus mehreren Chromosomen zusammengeflossen sind. War es schon früher mit der In- 

 dividualisirung einzelner Chromosomen übel bestellt, so ist das jetzt noch in erhöhtem 

 Maasse der Fall. (Vergl. Taf. VII Fig. 22.) 



Das Zusammenfliessen benachbarter Chromosomen wird durch die verbindenden Plastin- 

 brücken begünstigt, ausserdem dadurch, dass beim Auseinanderweichen der Seitenplatten die 

 Breite des Kerns und damit auch die Breite der Seitenplatten rasch abnimmt (Tafel III 

 Fig. 7 — 9). Auf Längsschnitten bekommt man daher den Eindruck, als ob die Zahl der 

 Chromosomen verringert, ihre Grösse in gleichem Maasse gesteigert würde. Schliesslich ver- 

 einigen sich sämmtliche Chromosomen zu einer zusammenhängenden gewölbten Platte. 

 Letztere tritt — ich muss auch hier meine frühere Darstellung gegen Brauer aufrecht 

 erhalten — bis an die um diese Zeit allmählich schwindende Polplatte heran. 



Aus den vereinigten Chromosomen entstehen die Tochterkerne durch erneute Locke- 

 rung ihres Gefüges. Zunächst haben die Tochterkerne eine nierenförmige Gestalt, in welcher 

 die Einbuchtung der Concavität der gewölbten Seitenplatte entspricht und daher von dem 

 Spindelpol abgewandt ist, später runden sie sich kugelig ab. (Taf. III Fig. 10, 11.) 

 Der Kern besteht zunächst aus einem rasch an Masse zunehmenden, offenbar stark wach- 

 senden Netzwerk, in dem alle Kernbestandtheile noch gleichförmig enthalten sind. Was 

 zuerst sich differenzirt, ist das achromatische Reticulum, dessen Bälkchen an der Oberfläche 

 des Kerns sichtbar werden, wahrscheinlich dadurch dass das Chromatin sich mehr centralwärts 

 zurückzieht. (Taf. VIII Fig. 1 — 3.) Das Chromatin vertauscht seine reticuläre Anordnung 

 allmählich mit einer zierlichen Rosettenform. Um diese Zeit der Reconstruction der Tochter- 

 kerne kann man sehr schön sich ein Bild vom Auftreten des Plastinkörpers machen, wenn 

 man reichliches Material, das zu Ende der Kerntheilung abgetödtet wurde, durchmustert. 

 (Taf. VIII Fig. 4 — 6.) Im Mittelpunkt des Kerns, wo die Lappen der Chromatinrosette 

 zusammenstossen, tritt ein besonders fein reticulirter Körper auf. Indem derselbe sich ver- 

 grössert und seine Färbbarkeit eine geringere wird — wie ich annehme, indem die Chro- 

 matinkörnchen von ihm nach der Peripherie wandern — entsteht ein deutlicher chromatin- 

 freier, centraler Körper. Sehr häufig finde ich die Chromatinrosette (Fig. 5) auf einer Seite 

 unterbrochen; das ist die Seite, welche dem zugehörigen zweiten Tochterkern zugewandt ist. 



Unter den Hunderten von Kernen, welche ich auf den 'verschiedensten Stufen der 

 Theilung zu untersuchen Gelegenheit hatte, ist mir. ein Fall vorgekommen, auf den ich hier 

 noch besonders eingehe, weil er eine theoretisch interessante Abweichung vom normalen Ver- 

 lauf bot. Er repräsentierte das Stadium, auf welchem der Chromatinkörper begann sich zu 

 lockern und die Umwandlung in die Aequatorialplatte vorzubereiten. Der grösste Theil seiner 

 Masse war noch im Centrum in einem körnigen Haufen zusammengedrängt. Von demselben 

 hatten sich aber schon einige Theile in Form fadenförmiger geschlängelter Chromosomen 

 abgelöst, welche zerstreut im Reticulum lagen. Der Fall zeigt, dass die dendritische Figur, 

 welche man gewöhnlich beobachtet, eine Vielheit vereinigter Chromosomen darstellt; er ist 



