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3. Die Polplatten sind beim lebenden Actinospbaerium ausserordentlich deutlich, 

 ■wenn man die karyokinetischen Kerne durch Quetschen der Thiere der Beobachtung zu- 

 g'ängig macht; sie sind dann homogene stark lichtbrechende Platten, gleickmässig scharf 

 gegen die Plasmakegel wie gegen die Spindelfasern abgesetzt. Mit keinem Reagens habe 

 ich bei meinen früheren Untersuchungen die Polplatten mit der ihnen im Leben zukom- 

 menden Deutlichkeit conserviren können. Die besten Resultate, wenn auch nicht völlig be- 

 friedigende, lieferten Chrom-Osmiumpräparate in Glycerin aufgehellt. In dem Eisenhaemat- 

 oxylin habe ich jetzt ein Mittel gefunden, um die Polplatten so zu färben, dass man sie 

 auch an Canadabalsampräparaten demonstriren kann; doch muss das Untersuchungsmaterial 

 zuvor in Chroni-Osmiumsäure conservirt gewesen sein. An einigen meiner Präparate waren 

 die Polplatten intensiv schwarz gefärbt, fast so intensiv wie die chromatische Aequatorial- 

 platte; sie waren dann völlig homogen oder doch nur schwach gekörnelt entsprechend den 

 Ansatzpunkten der Spindelfasern. An anderen Präparaten, bei denen die Farbe stärker 

 ausgezogen worden war, konnte man zwei Zonen innerhalb einer Polplatte unterscheiden: 

 eine dunkle an die Plasmakegel grenzende, und eine lichtere, an welcher scharf abgesetzt 

 die Spindelfasern endeten. (Taf. III Fig. 5. 6, Taf. VIII Fig. 29.) Die Abgrenzung gegen 

 das Kernnetz fehlt zur Zeit, wo die Spindel sich bildet und die Polplatten angelegt werden, 

 d. i. zur Zeit in welcher der zur Theilung schreitende Kern Linsengestalt hat. (Fig. 4 a. b.) 

 Dann ist die Polplatte dicker als auf späteren Stadien. Ihre dunkler sich färbende, daher 

 wohl auch dichtere Partie geht allmählich in die lichte Zone über und diese allmählich in 

 das Kernnetz. Die Polplatten sind somit Derivate des Kerns, sie entstehen aus dem Kern- 

 netz, indem dasselbe homogene Beschaffenheit annimmt. Das Gesagte ist eine Bestätigung 

 meiner früheren Angaben über die Entstehung der Polplatten aus dem Kern, zu denen 

 ich kam, indem ich am lebenden Thier verfolgte, wie sich dieselben innerhalb der Kern- 

 membran entwickelten. 



Brauer erblickt in den Polplatten der Actinosphaerien die Aequivalente für 

 das „Archoplasma" , wie es sonst bei Karyokinesen vorkommt; er vermuthet ausserdem, 

 dass in ihnen noch besondere Centrosomen eingeschlossen seien. Diese Deutung lässt sich nicht 

 aufrecht erhalten. Was man Archoplasma nennt, ist nichts anderes als Protoplasma, welches 

 unter dem Einfluss des sich theilenden Kerns eine besondere Anordnung angenommen hat. 

 Das trifft für die innerhalb des Kerns entstehenden Polplatten nicht zu. Ebenso kann ich 

 mit Bestimmtheit ausschliessen, dass in den Polplatten noch gesonderte morphologische Ele- 

 mente, Centrosomen, enthalten sein können. Ich stütze mich hierbei nicht nur auf die negativen 

 Resultate, zu denen die mitgetheilten Beobachtungen geführt haben, sondern vor Allem 

 darauf, dass bei den später zu besprechenden Richtungskörperkaryokinesen ächte Centro- 

 somen gleichzeitig mit Polplatten von mir nachgewiesen worden sind. Die Centrosomen 

 liegen dann entfernt von den Polplatten an den Spitzen der Protoplasmakegel. 



Ich selbst habe früher die Vermuthung ausgesprochen, dass die Polplatten der Actino- 

 sphaerien bei der Karyokinese nicht encystirter Thiere functionell die Centrosomen 

 vertreten, dass sie einen ähnlichen Einfluss auf die Kerntheilung ausüben wie die Centro- 

 somen. Ich halte an dieser Anschauung auch heute noch fest. Die Spindelfasern sind zu 

 den Polplatten orientirt, wie sonst zu den Centrosomen. Das mikrochemische Verhalten 

 der Polplatten ist dasselbe wie das der Centrosomen. Die Polplatten entstehen aus dem 

 achromatischen Kernnetz, wie ich das in verschiedenen Arbeiten für die Centrosomen 



