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Während die Kerne aus ihrer oberflächlichen Lage wieder in die Tiefe zurückgleiten, wird 

 die Theilung der Primärcyste in die zwei Tochtercysten beendet (e — g). 



Wir müssen jetzt die wichtigen Kernveränderungen in dem besprochenen Zeitraum 

 ausführlich beschreiben und zwar zunächst die Primärkaryokinese. Ich verstehe unter 

 dieser Bezeichnung die Kerntheilung, welche die Theilung der Primärkugeln in die Secundär- 

 cysten vorbereitet. 



Wir haben den Kern der frisch gebildeten 1, Primärcyste als ein Bläschen mit lockerem 

 Reticulum kennen gelernt, in dem das Chromatin zu einem oder mehreren grösseren Körpern 

 zusammengeballt ist. In seinem Umkreis sammelt sich eine Schicht homogenen, in Carmin 

 sich stark färbenden Protoplasmas, das Material, aus dem später die Polkegel hervorgehen. 

 Ehe aber die polare Vertheilung stattfindet, scheinen amoeboide Bewegungen vorzukommen, 

 wie ich sie früher von der Karyokinese der nicht encystirten Thiere geschildert habe. Ich 

 fand auf Schnitten den Kern ab und zu von zungenförmigen Plasmafortsätzen umgeben; 

 in einem Fall zählte ich 4 derselben. Auf diesen Stadien muss Kernmaterial an das Proto- 

 plasma abgegeben werden. Denn der Kern verliert nicht unerheblich an Inhalt. Auch 

 findet man in den an den Kern anschliessenden basalen Theilen der Protoplasmazungen 

 zahlreiche Körnchen, welche sich in Eisenhaematoxylin stark färben. 



Während sich die Polkegel formiren, kommt es zur Umbildung der Chromatinkörper 

 zu den Chromosomen der Aequatorialplatte. Bei meiner vorläufigen Mittheilung hatte ich an- 

 gegeben, dass die Primärkaryokinese hierbei im Wesentlichen ebenso verlaufe wie die Theilung 

 bei nicht encystirten Thieren. Mir stand damals ein geringes Beobachtungsmaterial zu Gebote, 

 weil gerade die betreffenden Zustände sich seltener als alle anderen Stadien der Beobachtung 

 bieten, wenn man nicht planmässig das Cysten material einlegt. Inzwischen habe ich meine 

 Aufmerksamkeit den Vorgängen bei der Primärtheilung besonders gewidmet und mir die 

 wichtigsten Stadien sämmtlich in genügenden Präparaten verschafft. Dabei hat sich heraus- 

 gestellt, dass die Genese der Chromosomen ihre Besonderheiten erkennen lässt. 



Noch ehe es zur Bildung der Aequatorialplatte kommt, sind Chromosomen 

 vorhanden; sie finden sich im Kerngerüst zerstreut als Fäden, die durch ihre geschlängelte, 

 oft s-förmig gekrümmte Form an die Chromosomen höherer Thiere erinnern. In ihnen 

 liegen die Chromatinkörnchen perlschnurartig hinter einander gereiht. Dieselben sind offen- 

 bar durch eine von dem Kerngerüst unterschiedene Substanz zusammengehalten, welche 

 nur das Plastin des Nucleolus sein kann, wie aus ihrer Entwicklung hervorgeht. Die Chromo- 

 somen wachsen nämlich aus den nucleolusartigen Körpern des ruhenden Kerns einzeln hervor, 

 nachdem diese eine Auflockerung ihrer Substanz erfahren haben. (Taf. III Fig. 12.) Um 

 die Art, wie dies geschieht, genauer zu erläutern, habe ich zwei Chromatinkörper in Auf- 

 lösung bei sehr starker Vergrösserung (Zeiss Apochr. 1,5 mm Comp.-Ocul. 12) mit Prisma 

 gezeichnet. (Taf. VII Fig. 18 a. b.) Man sieht an den Figuren, dass die Lockerung des 

 Chromatins am auffälligsten ist in den oberflächlichsten Schichten, welche aus Haufen feinster 

 Körnchen bestehen. Die Körnerhaufen ragen stellen weis wie amoeboide Fortsätze hervor 

 oder sind ganz oder unvollkommen vom Rest des Körpers abgeschnürt; sie sind die Anlagen 

 der Chromosomen. Letztere können aber auch direct als Körnerreihen aus dem Chromatin- 

 brocken hervorwachsen, wobei sie letzterem mit einem Ende eingepflanzt sind. 



Noch lehrreicher werden die Bilder, wenn die meisten Chromosomen schon gebildet 

 sind und die letzten Nachzügler sich anzulegen beginnen. (Fig. 18 c.) Dieser Process ver- 





