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schleppt sich bis in die Zeit, in welcher schon die Umgruppirung der Chromosomen zur 

 Aequatorialplatte eingeleitet ist. (Fig. 19.) Der Rest der Nucleoli besteht um diese Zeit 

 vorwiegend aus der sich schwach färbenden Masse, welche ich Plastin genannt habe, und 

 nur aus spärlichen Chromatinkörnchen, die in Gruppen, den Anlagen von Chromosomen, an- 

 geordnet sind. Offenbar ist ein Ueberschuss von Plastin vorhanden, der nicht mit eingeht 

 in die Bildung der Chromosomen. Ihn finden wir inmitten der Aequatorialplatte wieder 

 (Taf. III Fig. 13. 14; Taf. VII Fig. 20), wo er allmählich aufgebraucht wird. Wie dies 

 geschieht, habe ich bei der Primärkaryokinese nicht näher verfolgt. Sicherlich dient er 

 zum Verkleben der Chromosomen, wie ich es bei der Karyokinese des ersten und zweiten 

 Richtungskörpers noch auseinandersetzen werde. 



Am Schluss der Chromosomenbildung entstehen dendritische Figuren (Fig. 20), welche 

 an die Theilungsvorgänge freier Actinosphaerien erinnern. Dadurch verlieren die Unterschiede 

 zwischen beiden Formen der Theilung an Schärfe, wie wir Aehnliches schon bei der Karyo- 

 kinese frei lebender Actinosphaerien feststellen konnten. 



Das beschriebene Stadium bietet in mancher Hinsicht günstige Verhältnisse, um die 

 Chromosomen zu zählen. Die einzelnen Fäden lassen sich intensiv färben; sie sind in einem 

 weiten Kernraum zerstreut. Nachtheile sind ihre grosse Zahl und der Umstand, dass die 

 letzten erst gebildet werden, wenn die übrigen schon zusammengedrängt sind. Eine genaue 

 Bestimmung ist daher unmöglich; eine auf mehrfachen Zählungen basirende Schätzung führt 

 zu Zahlen 130—150. 



Wenn die Chromosomen in die Aequatorialplatte gelangen, liegen sie anfänglich wirr 

 durch einander geknäult. Untersucht man besonders feine Schnitte genauer, so findet man 

 viele der gewundenen Fäden unter einander durch Plastinbrücken verbunden. Später stellen 

 sich die Chromosomen in die Richtung der Spindelfasern ein und verkürzen sich zu Stäbchen 

 oder unregelmässigen Körpern. (Taf. III Fig. 15.) Damit wird dasselbe Bild erzielt, welches 

 ich schon früher für die Theilung im freien Zustand geschildert habe. Genauere Unter- 

 suchungen würden sicherlich auch hier unregelmässige Verklebungen der Chromosomen durch 

 Plastin ergeben. Leider habe ich für das Stadium der Aequatorialplatte und die unmittelbar 

 anschliessenden Stadien nur ein sehr beschränktes Material zu meiner Verfügung gehabt. Was 

 ich gesehen habe, lässt erkennen, dass zwischen Primärkaryokinese und der Karyokinese frei 

 lebender Thiere von jetzt ab grosse Uebereinstimmung herrscht, wie aus den Figuren 16 — 20 

 ersichtlich ist. An letzteren kann man verfolgen, wie nach Spaltung der Chromosomen 

 die Seitenplatten auseinanderweichen, bis sie die Polplatten erreichen. Im Aequator der 

 Spindel tritt eine Einschnürung ein und bildet sich eine Unterbrechung oder richtiger eine 

 Auflockerung des Spindelgerüstes aus. Beide Erscheinungen sind auffälliger und von längerer 

 Dauer als bei freilebenden Thieren, bilden sich aber ebenfalls wieder zurück. Der Spindel- 

 körper ist lange Zeit über in der früher geschilderten Weise bauchig aufgetrieben, ehe er 

 endgiltig durchschnürt wird. Indem die Chromosomen innerhalb der Seitenplatten ver- 

 schmelzen, entstehen die bläschenförmigen Anlagen der Tochterkerne. 



In den letzten Stadien der Primärkaryokinese treten abermals Unterschiede zur Kern- 

 theilung freilebender Thiere auf, welche ich jetzt noch besprechen muss. Sie beziehen sich 

 auf das Verhalten der Protoplasmakegel und die Bildungsweise der Tochterkerne. 



Wie ich es schon bei der gewöhnlichen Kerntheilung der Actinosphaerien auseinander- 

 gesetzt habe, bleiben auch hier die Abstände der Spitzen der Plasmakegel sich während 



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