659 



die aber durch die Eisenhaematoxylinmethode tief schwarz tingirt werden kann; sie gleichen 

 in dieser Hinsicht vollkommen den Nucleolen im Eikern reifer Eier. Wie diese besitzen 

 sie einen sich nicht färbenden wahrscheinlich flüssigen Inhalt. An manchen Nucleolen kann 

 die Wandschicht zu einem Höckerchen verdickt sein. Ich vermuthe, dass in diesen Fällen 

 Spuren von Chromatin an den Nucleolen haften geblieben sind. Einige Präparate machen 

 es mir sogar wahrscheinlich, dass ausnahmsweise der Chromatingehalt der Nucleolen ein 

 sehr bedeutender sein kann. Dann ist ihre Bläschennatur wenig ausgeprägt und der Unter- 

 schied zu kleinen Chromatinbrocken verwischt. 



Die Entwicklungsweise der Nucleoli zeigt, dass ihr Material ursprünglich in den 

 Chromatinbrocken enthalten war; dasselbe verhält sich somit ebenso zum Chromatin, wie 

 die homogenen Fäden und Platten, die während der bisher besprochenen Theilungsarten bei 

 der Entstehung der Chromosomen sichtbar werden. Trotz des verschiedenen Aussehens kann 

 man daher den Satz vertheidigen , dass beiderlei Substanzen dasselbe Element im Kern re- 

 präsentiren, das Plastin, ein Satz, der durch das spätere Schicksal der Plastin-Nucleolen 

 sicher bewiesen wird. 



Schwieriger ist es die Entstehung der Centrosomen zu verfolgen. Ich bin 

 über diesen Process, auf dessen ausführliche Darstellung ich nunmehr übergehe, nur mit 

 Hilfe der Eisenhaematoxylinmethode zur Klarheit gekommen. 



Die Bildung der Centrosomen kündigt sich durch das Auftreten von Protoplasma- 

 strahlung an. Das früher allseitig um den Kern ausgegossene homogene Protoplasma 

 sammelt sich an einem Pol. Seine Maschen nehmen eine nach einem bestimmten Punkt 

 centrirte, radiäre Anordnung an. Um diese Zeit fand ich den durch die Plasmastrahlung 

 ausgezeichneten Kernpol häufig schwach vertieft, was dem gesammten Kern Nierengestalt 

 verleiht. (Taf. IV Fig. 1.) Später gleicht sich die Vertiefung, von der ich es dahingestellt 

 lasse, ob sie ein noth wendiges Entwicklungsstadium darstellt, wieder aus. Das homogene 

 Plasma breitet sich wieder mehr um den Kern aus, so dass es die eine Seite desselben auf 

 Querschnitten sichelförmig umgiebt. (Fig. 2.) 



Während sich die Plasmastrahlung ausbildet, entwickelt der Kern selbst eine 

 ausgesprochene Heteropolie, d. h. eine durch Verschiedenheit der Structur hervor- 

 gerufene Ungleichartigkeit seiner beiden Enden. Nach dem Strahlungspol, den ich kurzweg 

 den Hauptpol nennen will, convergiren die angrenzenden Fäden des Kernnetzes; sie erfahren 

 eine Verstärkung und werden besonders dadurch scharf und deutlich contourirt, dass sie alles 

 Chromatin auf sich vereinigen. Die zwischen den convergirenden Fäden ausgespannten Quer- 

 brücken dagegen werden undeutlicher und sind durch grosse Zwischenräume von einander ge- 

 trennt. Der chromatinhaltige Theil des Kernnetzes erstreckt sich über den Aequator des Kernes 

 hinaus; er geht nach dem entgegengesetzten Pol, dem „Gegenpol", in einen chromatinfreien 

 Theil über, welcher zugleich eine ganz andere Structur besitzt. Die Maschen sind unregelmässig, 

 ohne bestimmte Orientirung, die sie begrenzenden Fäden körnig, undeutlich begrenzt, bald 

 dicker, bald dünner, auf gefärbten Präparaten viel lichter. Vor allem aber ist das Kern- 

 netz vielfach unterbrochen, so dass frei in den Kernsaft vorragende Verästelungen entstehen. 

 Die Möglichkeit, dass die freien Enden Kunstproducte seien, dadurch hervorgerufen, dass 

 das Fadenwerk in Folge ungenügender Conservirung stellenweise zerrissen sei, halte ich für 

 ausgeschlossen. Denn bei allen Conservirungsverfahren ergab sich dasselbe Bild und stets 

 nur auf den äusserst auffälligen Stadien, von denen hier die Rede ist. 



