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Die Spaltung der Aequatorialplatte erfolgt durch Einschnürung der Chromo- 

 somen in der Gegend ihres grössten Durchmessers. (Taf. V Fig. 10.) Jedes Chromosom 

 zerfällt in zwei zunächst rübenförmige Körper, die mit ihren breiten Enden an einander 

 grenzen. Wenn die Tochterchromosomen zur Bildung der Seitenplatten auseinanderrücken, 

 bleiben sie noch eine Zeit lang durch Fäden einer schwach färbbaren Substanz unter einander 

 verbunden. (Fig. 11.) Sind auch diese durchschnürt, so nimmt jedes Chromosom eine rund- 

 liche Gestalt an und gleicht nunmehr vollkommen wieder dem Mutterchromosom. (Fig. 12.) 

 Sogar die vier- und fünfeckigen Figuren kehren wieder. Eine Seitenplatte wiederholt daher 

 vollkommen das Bild der Aequatorialplatte mit der einzigen Ausnahme, dass ihre Elemente 

 sehr viel kleiner sind. In dieser Uebereinstimmung erblicke ich einen weiteren Beweis, 

 dass die vierkörnigen Chromosomen der Aequatorialplatte nicht als Viererkugeln gedeutet 

 werden dürfen. Wäre es der Fall, so müssten sie bei der Spaltung in zwei aus je zwei 

 Körnern bestehende Elemente zerfallen. 



Die Seitenplatten behalten den geschilderten Bau eine Zeit lang bei, während sie aus- 

 einanderwandern. Erst wenn sie sich den Polen der Spindel nähern, beginnen die Chromo- 

 somen sich unter einander zu verbinden. Sind die Pole erreicht, so unterscheiden sie sich 

 in Nichts von den Seitenplatten bei anderen Arten der Theilung. Um nun die Verschmel- 

 zung zu verstehen, müssen wir das Schicksal der Nucleoli nachtragen. Wir kommen 

 damit zu einem der interessantesten Punkte der Richtungskaryokinese. 



Bekanntlich erhalten sich die Nucleoli der thierischen und pflanzlichen Zellen bis in 

 die Zeit der Bildung der Aequatorialplatte; um diese Zeit schwinden sie, ohne dass man 

 genaues wüsste, was aus ihnen würde. Nach einigen Autoren sollen sie in das Protoplasma 

 ausgestossen werden, nach anderen sollen sie sich lösen, nach dritten zur Fertigstellung 

 der Chromosomen verwandt werden, nach vierten die Centrosomen, nach einer fünften An- 

 sicht das active Protoplasma, das Kinoplasma, liefern. 



Die Gunst des Beobachtungsobjects erlaubt bei Actinosphaerium die Umformung der 

 Nucleoli Schritt für Schritt zu verfolgen. In manchen Fällen wird die Umformung dadurch 

 eingeleitet, dass die Nucleoli sich an einem Pol sammeln und zusammenballen. Doch ist 

 dies nicht nöthig und können die Nucleoli ein jeder für sich, der eine früher der andere 

 später sich verändern. Sie liefern auffällig gestaltete körnige Fäden oder Körnerhaufen, 

 die bei der Färbung nach Heidenhain sich fast ebenso intensiv schwärzen wie die Chromo- 

 somen, und dadurch bei starker Extraction des Farbstoffs sich deutlich von dem hell werden- 

 den Kernnetz unterscheiden. Bei Karminfärbung sind sie leicht rosa, dagegen nicht so 

 intensiv roth wie die Chromosomen. Ich will sie die Plastinfäden oder Nucleolarfäden 

 nennen; ihre Form ist ungemein mannichfaltig. Sie können sich wie das Kerngerüst (wahr- 

 scheinlich folgen sie der Anordnung desselben) verästeln und anastomosiren. Oder sie sind 

 gerade gestreckt, oder gewunden. Sehr auffällige Formen entstehen, indem ein leicht ge- 

 bogenes oder geknicktes Fädchen an seinen Enden anschwillt, ein Bild, welches an 2 Kirschen 

 erinnert, deren Stiele dicht nebeneinander entspringen. 



Die Art, in welcher die Nucleoli zu Nucleolarfäden werden, scheint verschieden zu 

 sein. Die Figur 9 Taf. VII spricht dafür, dass sie direct in Fäden auswachsen können. 

 Gewöhnlich aber fand ich folgende Stadien der Umbildung. Die Nucleoli verlieren ihre 

 scharfe Contour und ihr bläschenförmiges Aussehen (Fig. 7. 8. 10); sie werden gleichförmig 





