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körnig und unregelmässig geformt und erzeugen dieselben amoeboiden Körper, welche wir 

 schon bei Gelegenheit der freien Karyokinese aus dem Plastinmaterial sich haben ent- 

 wickeln sehen. 



Was nun das Schicksal der Nucleolarfäden anlangt, so halte ich es für sicher, dass sie 

 zum Theil jetzt schon in die Chromosomen einbezogen werden, und die oben besprochene 

 Grössenzunahme derselben zur Zeit der Aequatorialplatte verursachen. Man findet die Fäden 

 vorwiegend in der Nachbarschaft der Chromosomen und nur selten in entfernteren Partien 

 des Kernes. Die Aequatorialplatte wird von ihnen geradezu umrankt; ja sie drängen sich 

 sogar zwischen ihre Elemente ein. (Taf. VII Fig. 21.) Sehr häufig hängen Nucleolarfäden 

 und Chromosomen innig mit einander zusammen. 



Mit der Vollendung der Aequatorialplatte scheint die Masse der Nucleolarfäden eine 

 Abnahme zu erfahren. Bestimmter kann man sich über diesen Punkt nicht ausdrücken; 

 denn da in der Zahl und Grösse der Nucleoli die Kerne sich verschieden verhalten, ist auch 

 die Masse der Nucleolarfäden sehr verschieden. Keinenfalls aber wird auf dem Stadium 

 der Aequatorialplatte alles Nucleolarmaterial verbraucht. Denn man findet es in Form von 

 Fäden und kleinen Klumpen auch in den Seitenplatten vor. Erst wenn diese den Kern- 

 polen sich nähern, verliert die Nucleolarsubstanz ihre Selbständigkeit. Man kann sehen, wie 

 sie mit den Chromosomen verschmilzt und wie diese dabei ihre scharfe bis dahin bewahrte 

 Begrenzung verlieren. So kommt die früher beschriebene netzförmige Anordnung der Seiten- 

 platten zu Stande. 



Wenn die Seitenplatten aus einander rücken, bildet sich im Aequator der Spindel eine 

 Unterbrechung der Faserung aus, wie ich sie schon von der Karyokinese nicht encystirter 

 Thiere geschildert habe, nur sehr viel deutlicher. Es ist ein grobmaschiges, stark körniges 

 Kerngerüst aus den Spindelfasern hervorgegangen, welches nach Art der Zellplatte den 

 Spindelkörper in zwei Abschnitte sondert und ein besonderes Aussehen auch bewahrt, wenn 

 die Faserung im übrigen Kern rückgebildet wird. Die Abgrenzung der beiden Kernabschnitte 

 wird dadurch deutlicher, dass auch die Kernmembran ringförmig eingeschnürt wird. 



Beiderlei Erscheinungen gehen wieder zurück. Die Einschnürung macht einer bauchigen 

 Erweiterung des mittleren Abschnitts des Spindelkörpers Platz, die Beschaffenheit des achro- 

 matischen Gerüsts wird im Bereich zwischen beiden Seitenplatten eine gleichförmige. (Fig. 14.) 

 Dafür treten zwei neue Einschnürungen unweit der Kernpole auf. Sie fehlen bei den früher 

 besprochenen Theilungsarten nicht ganz, sind aber bei ihnen nur schwach angedeutet; sie 

 grenzen die die Seitenplatten enthaltenden Kernenden von dem bauchig aufgetriebenen 

 Mittelstück ab. Besonders tief schien mir die Einschnürung an dem Abschnitt zu sein, 

 welcher im späteren Verlauf den Richtungskörper bildet. (Fig. 14 — 16.) Wer die Theilungen 

 der Nebenkerne der Infusorien kennt, dem wird die grosse Aehnlichkeit auffallen, die auf 

 den betreffenden Stadien zwischen beiden Objecten besteht. In beiden Fällen besteht der 

 Kern aus 3 Abschnitten, einem bauchig erweiterten Mittelstück und zwei durch Ein- 

 schnürungen abgesetzten, alles Chromatin enthaltenden Endstücken. 



In dem Verbindungsstück der beiden Kernenden tritt von Neuem eine faserige Be- 

 schaffenheit auf, vergleichbar den Verbindungsfasern, welche von der Karyokinese viel- 

 zelliger Thiere bekannt sind. Dort werden sie gewöhnlich von den Spindelfasern scharf 

 unterschieden, als ob sie von ganz anderem Material gebildet würden. Bei Actinosphaerium 

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