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Der Umstand, dass die Bälkcheu des Gerüsts über die Oberfläche des Körpers mit freien 

 Enden hervorragen, scheint mir ein sicherer Beweis zu sein, dass im Gerüst kein Waben- 

 werk vorliegt. Wäre eine wabige Structur gegeben, so müssten die Waben allseitig nach 

 aussen abgeschlossen sein, während für die Annahme eines Gerüsts ein glattrandiger Ab- 

 schluss nicht nöthig ist. 



Die Deutlichkeit der Centrosomen während der Anfangsstadien der Theilung möchte ich 

 daraus erklären, dass sie aus der Zeit der ersten Richtungskörperbildung übernommen worden 

 sind und nicht wie bei dieser erst neu haben gebildet werden müssen, dass sie somit 

 Gebilde von längerem Bestand und festerer Consolidirung sind. 



Für die Endstadien der Theilung bin ich, wie ein Blick auf die Figuren 8 — 14 lehrt, 

 mit dem Nachweis der Centrosomen weniger glücklich gewesen. Das ist jedoch vielleicht 

 Zufall, zumal ich für diese Entwicklungsstadien lange nicht das reiche Material wie für die 

 übrigen Perioden der Encystirung untersucht habe. Vielleicht spricht hier aber auch der 

 Umstand mit, dass mit der Bildung des zweiten Richtungskörpers die Centrosomen schwinden. 

 Es könnte ihre rückgängige Metamorphose schon frühzeitig eingeleitet werden. 



Viel wichtiger als die geringen Unterschiede in der Beschaffenheit der Centrosomen 

 sind die ganz erheblichen Differenzen im Entwicklungsgang der Chromosomen. 

 Letzterer erinnert vielmehr an die entsprechenden Processe bei der Primärkaryokinese. 



Während die Centrosomen sich theilen, ihre Theilproducte aus einander rücken, die 

 Polkegel sich ausbilden, fährt der Kern fort zu wachsen, ohne seine Structur zu ändern. 

 Auf einem correspondirenden Stadium, auf welchem bei der Bildung des ersten Richtungs- 

 körpers schon Chromosomen und getrennt von denselben zahlreiche Plastin-Nucleolen im 

 Kernnetz liegen (Taf. V Fig. 7, Taf. VII Fig. 7), finden sich hier noch grosse Chromatin- 

 körper vor, welche sicher ausser dem Chromatin noch das Plastin der Nucleoli enthalten. 

 (Taf. VI Fig. 4.) Die Differenzirung der Chromosomen beginnt erst kurz vor der Spindel- 

 bildung und dehnt sich bis in die erste Zeit derselben aus. (Taf. VI Fig. 7. 8.) Zur ge- 

 naueren Erläuterung der Vorgänge dienen die Figuren 13 — 17 auf Tafel VII, welche sich 

 auf Cysten beziehen, die einer und derselben Colonie angehörten, deren Entwicklungsphasen 

 zeitlich daher keinenfalls weit aus einander lagen. Während bei mehreren Cysten noch 

 unveränderte Chromatinkörper bestanden (Fig. 13), war bei anderen eine Lockerung und 

 Körnelung der Substanz eingetreten. (Fig. 14.) Bei dritten Cysten waren die Körper in 

 einzelne Klümpchen und lappige Stücke zerlegt, an denen es mir schien, als könne man ein 

 homogenes Plastinsubstrat und eingestreute Chromatinkörperchen unterscheiden. Die Figuren 

 16 und 17 endlich zeigen, wie durch fortgesetzte feinere Vertheilung schliesslich kleine 

 geschlängelte Chromosomen erzeugt werden. 



Wie bei der Primärkaryokinese, wenn auch in etwas anderer Weise, werden die 

 Chromosomen somit direct aus den Chromatinbrocken hervorgebildet und zwar 

 wie dort in der Gestalt geschlängelter, durch den Kernraum vertheilter Fäden. Dagegen 

 fehlt vollkommen das Stadium der I. Richtungskaryokinese, auf welchem das Chromatin auf 

 dem polar angeordneten Kernnetz gleichförmig vertheilt ist und ausserdem besondere bläschen- 

 förmige Plastinnucleoli vorhanden sind. Wie nun bei der Primärkaryokinese ein Plastinrest 

 übrig bleibt, so ist es auch bei der Bildung des IL Richtungskörpers der Fall, sogar in 

 noch ausgesprochener Weise. Dieser Rest nimmt vorübergehend die Anordnung in bläschen- 

 förmigen Nucleoli an. (Taf. VII Fig. 16. 17.) Damit ergeben sich Anklänge an die Vor- 



