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Wir sind somit jetzt in der Lage, zwischen den einfachsten Formen der Kerndurch- 

 schnürung (directe Kerntheilung) und den complicirtesten Vorgängen der 

 Karyokinese alle Uebergänge festzustellen und damit den sicheren Nachweis 

 zu führen, dass zwischen directer und indirecter Kerntheilung keine Grenze 

 existirt, dass die Kerntheilung ein einheitlicher Vorgang ist, der uns in der Organismenwelt 

 nur auf verschiedenen Stufen der Ausbildung entgegentritt. Als Ausgangspunkt haben wir 

 die Fälle zu betrachten, in denen das achromatische Kernnetz eine Durchschnürung des 

 Kerns herbeiführt, ohne eine polare Orientirung und dementsprechende Faserung anzu- 

 nehmen. Eine zweite Stufe wäre durch Kerne gegeben, bei denen die Längsfaserung des 

 Kernnetzes die Theilung begleitet, eine dritte durch Kerne, bei denen die Spindelfasern an 

 den Polen durch homogene, in ihrem richtenden Einfluss die Centrosomen ersetzende Platten 

 vereinigt werden. Von jetzt ab werden die Beziehungen zum Protoplasma enger geknüpft. 

 Es bilden sich die Plasmakegel, die protoplasmatischen Theile der Spindel, es entstehen 

 Centrosomen, welche Plasmastrahlung auslösen. Schliesslich schwindet der Unterschied 

 zwischen nucleärer und plasmatischer Spindel. Kern- und Zelltheilung werden damit innig 

 in einander verwobene Processe. 



Jeder, der die neuere Protozoenliteratur auch nur einigermassen kennt, weiss, dass 

 man die hier gegebene Darstellung mit Leichtigkeit noch ganz erheblich vervollständigen 

 könnte. Auch Hessen sich viele Formen der Karyokinese anführen, bei denen die Vervoll- 

 kommnung der Theilung andere Wege eingeschlagen hat. Es liegt mir fern, hier eine er- 

 schöpfende Zusammenstellung zu geben, zumal wir auf manche Formen der Karyokinese bei 

 Protozoen noch im Folgenden zurückkommen werden. 



Dieselbe Einheitlichkeit in den Kerntheilungsvorgängen, welche ich soeben in ihren 

 Grundzügen geschildert habe, können wir auch nachweisen, wenn wir die feineren Structur- 

 verhältnisse des Kerns studiren. Ueber die Vorgänge bei der directen Kerntheilung 

 oder der Kerndurchschnürung sind wir wenig orientirt. Nach meinen Erfahrungen bei In- 

 fusorien, bei denen allerdings der Chromatinreichthum der Untersuchung hinderlich ist, ist 

 die Kerndurchschnürung der Hauptkerne hier durch Bewegungen eines gleichförmig ent- 

 wickelten Kernnetzes herbeigeführt. Lauterborn's Untersuchungen (95) zeigen, wie durch 

 regelmässige Anordnung der Maschen des Kernnetzes der Kern von Ceratium hirundinella 

 bei der Theilung ein faseriges Ansehen gewinnt. In der vorliegenden Arbeit habe ich 

 beschrieben, dass auch die Spindeln der Actinosphaerien durch Umgruppirung eines Kern- 

 netzes entstehen. Die Spindelfasern bilden sich aus dem Kernnetz hervor, indem die Maschen 

 sich in der Richtung der Spindelaxe strecken und die so zu stände kommenden Längszüge 

 sich kräftiger entwickeln, während die verbindenden Querbrücken an Deutlichkeit verlieren. 

 Ein gänzlicher Schwund der Querbrücken tritt niemals ein. Daher verwandelt sich auch 

 die Spindelfaserung nach dem Auseinanderweichen der Seitenplatten rasch in die ruhende 

 Kernstructur zurück. So kommt der Beobachter vielfach in Verlegenheit, wenn er entscheiden 

 soll, ob auf einem bestimmten Stadium noch die faserige oder die gewöhnliche reticuläre 

 Anordnung des Kerngerüsts vorliegt. Noch einmal wird die faserige Structur deutlicher 

 in den Endstadien der Theilung zur Zeit, wo der Kern das Maximum seiner Verlängerung 

 erfährt. Ich habe sie zwar nur bei den beiden Richtungskaryokinesen mit Sicherheit wahr- 

 genommen, vermuthe aber, dass sie bei genauerer Untersuchung sich auch bei den anderen 

 Theilungsarten finden wird. 



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