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An ihren Enden verschmelzen die Spindelfasern unter einander zu den Polplatten, die 

 somit ebenfalls aus dem Kernreticulum hervorgehen. An letzteren muss man nach meinen 

 Erfahrungen zwei Theile unterscheiden, einmal eine homogen aussehende terminale Zone und 

 eine lichte Zone, die durch ihre feinfaserige Structur den Uebergang zu den Spindelfasern 

 vermittelt. Auch die homogene Zone lässt öfters noch besondere Beziehung zur Spindel- 

 faserung erkennen, durch eine den Faserinsertionen entsprechende Körnelung. 



Die Verhältnisse der nucleären Spindel wiederholen sich im Bau der Plasmakegel. 

 Diese zeigen eine bei Behandlung mit Eisenhaematoxylin hervortretende zarte Längsfaserung 

 hervorgerufen dadurch, dass die anfänglich gleichförmig angeordneten Protoplasmamaschen 

 sich in der Richtung der verlängerten Spindelaxe strecken und parallel zu einander anordnen. 

 Vielfach lässt sich sogar erkennen, dass die Fasern der Plasmakegel genau in der Ver- 

 längerung der nucleären Spindelfasern liegen. 



Mit der Darstellung, welche ich hier gegeben habe, stimmen die Bilder überein, welche 

 v. Erlanger (96, 97) beim Studium der Spindelbildung von den Eiern von Ascaris megalo- 

 cephala erhalten hat. Nur weicht er in der Deutung insofern ab, als er auf dem Boden 

 der Bütschli'schen Wabentheorie stehend, die Netzmaschen als geschlossene Alveolen deutet, 

 v. Erlanger stellt in seinen Arbeiten die wabige Structur der Spindelfasern als eine allge- 

 meine Erscheinung hin und setzt sich hierbei in Widerspruch mit der Mehrzahl der Be- 

 obachter, welche in den Spindelfasern homogene Fäden erblicken. Meine eigene Ansicht 

 geht dahin, dass in der That in vielen Fällen als höchste Entwicklungsstufe ein rein faseriger 

 Bau der Spindel erreicht wird. Ich habe die Spindeln der Nebenkerne von Paramaecium 

 (95) genau untersucht. Das ursprünglich auch hier vorhandene netzförmige Gefüge macht 

 einer rein fädigen Anordnung Platz, indem die bei Actinosphaerium sich dauernd erhaltenden 

 Querbrücken schwinden. Wie ich es schon früher auf Grund von Färbungen mit Methyl- 

 grün abgebildet habe, so kann ich es auf Grund von Eisenhaematoxylin-Präparaten be- 

 stätigen, dass von Spindelpol zu Spindelpol isolirte Fäden ziehen, die mit einander nur 

 an den Spindelenden durch die Polplatten verbunden sind. Auch finde ich nichts, was zu 

 Gunsten der Anschauung Bütschli's spräche, dass jede einzelne Spindelfaser aus hinter 

 einander gereihten Waben bestände. Und so kommen wir, wenn wir die Gesammtheit der 

 Erscheinungen überblicken, zu dem Resultat, dass, je mehr der Mechanismus der Kern- 

 theilung eine Verbesserung erfährt, um so mehr die netzförmige Structur des 

 ruhenden Kerns durch die rein fadenförmige Structur der Spindel ersetzt wird. 



Die hier durchgeführte einheitliche Betrachtung der Kerntheilungen im Thierreich lässt 

 ferner erkennen, dass wir gar keine Veranlassung haben, nach einer specifischen 

 Theilungssubstanz, einem Kinoplasma oder Archoplasma, zu suchen. Kernnetz 

 und Protoplasmanetz in ihren wechselnden Erscheinungsformen .genügen vollkommen, um 

 die bei der Kerntheilung auftretenden Structuren zu erklären. Ich lasse dabei das Centro- 

 soma zunächst noch ausser Acht, da ich auf dasselbe noch werde zurückkommen müssen. 



Viel grösseren Schwierigkeiten, als bei einer rein morphologischen Betrachtung der 

 Karyokinese, begegnen wir bei der Frage nach der Wirkungsweise der einzelnen 

 Bestandtheile der karyokinetischen Figur. Ich gehe von einer Analyse der bei Actino- 

 sphaerium festgestellten Vorgänge aus. 



In die Zeit der Bildung der Aequatorialplatte fällt eine Abnahme des Kernvolumens, 

 indem der anfänglich kugelige Kern, ohne sich zu verbreitern, linsenförmig abgeplattet wird. 



