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Infusorien sieht man die Spindelenden manchmal so sehr genähert, dass der in Theilung 

 begriffene Nebenkern fast eine Ringfigur ergiebt, oder der Kern hat die Gestalt eines 

 Fragezeichens. 



Alle diese Erscheinungen lassen nur eine Deutung zu. Bei der Karyokinese streckt 

 sich der Kern und ruft nicht nur Druckveränderungen an den an seinen Enden angefügten 

 Structuren hervor, sondern erleidet durch den Widerstand seiner Umgebung selbst ein gewisses 

 Mass von Gegendruck, der einerseits in seiner Gestalt zum Ausdruck kommt, andererseits 

 in seiner Structur. In letzterer Hinsicht kommen nur die Spindelfasern in Betracht, ein 

 Zeichen, dass die Verlängerung der letzteren die Ursache zur Verlängerung des ganzen 

 Kerns ist. 



Die der Theilung des Kerns zu Grunde liegende Streckung ist somit nicht 

 durch Contractilität bedingt, sondern ist ein Wachsthumsvorgang, bei welchem 

 die longitudinalen Züge des Kernreticulums sich auf Kosten der quer gerichteten vergrössern 

 oder wie bei den Nebenkernen der Infusorien dieselben sogar ganz aufbrauchen. Unklar 

 bleibt dabei nur, warum es zur Durchschnürung der Spindel kommt. 



Bei den Spindeln der Actinosphaerien wird die Kernmembran zum ersten Mal circulär 

 eingeschnürt, wenn die Seitenplatten auseinanderweichen. Die Einschnürung bleibt schwach 

 und gleicht sich bald wieder aus, wie dies auch von zwei Einschnürungen gilt, die später 

 dicht hinter den polar verlagerten Seitenplatten auftreten. Eine dritte Einschnürung ist 

 wieder äquatorial und bedingt die Kerntheilung. Ganz Aehnliches beobachtet man bei den 

 Spindeln der Paramaecien. Doch wird hier die definitive Trennung durch zwei den Polen 

 benachbarte Einschnürungen bewirkt, so dass ein mittleres Spindelstück (Zwischenkörper) 

 isolirt wird, welcher unverbraucht zu Grunde geht. Ich glaube, dass man diese wechselnden 

 Einschnürungen aus dem Druck des umgebenden Protoplasma erklären muss. Ein Längen- 

 wachsthum des Kerns (sofern es nicht mit einer völlig compensirenden Substanzzunahme 

 combinirt ist) muss mit einer Abnahme des Seitendrucks einhergehen; diese Abnahme muss 

 bei gleichbleibendem Druck der Umgebung zu Einschnürungen führen. Der Sitz der Ein- 

 schnürungen wird die Stellen markiren, in denen der lebhafteste Verbrauch von Kernsubstanz 

 für das Längenwachsthum stattfindet. Von der Art der Localisation des Wachsthums würde 

 es abhängen, ob bei der Kerndurchschnürung ein der Resorption anheimfallendes Mittelstück 

 gebildet wird (Infusorien) oder nicht (Actinosphaerien). 



Unklar bleibt ferner bei Actinosphaerium die Function der Plasmakegel. Da sie 

 sich trotz einer gewissen Aehnlichkeit in ihrer Structur unzweifelhaft von der nuclearen 

 Spindel unterscheiden und auch im Lauf der karyokinetischen Umwandlungen ein ganz 

 anderes Verhalten zeigen, können sie an der Karyokinese direct nicht betheiligt sein. Wohl 

 aber wäre denkbar, dass sie zum Aufbau der Spindelfasern indirect beitragen, indem sie 

 Bahnen darstellen, auf denen Material den Spindelfasern zu ihrer Vergrösserung zugeführt 

 wird. Da ich mich aber von einer Massenzunahme des Kerns während der Theilung nicht 

 mit Sicherheit habe überzeugen können, kann zunächst die hier versuchte Deutung nur als 

 eine Vermuthung ausgesprochen werden. 



Wenn ich nun von den Protozoen ausgehend einen Ausblick auf die Karyokinesen 

 der höheren Thiere versuche, so möchte ich vorausschicken, dass es a priori wohl wenig 

 wahrscheinlich ist, dass die Vorgänge hier auf ganz anderer physiologischer Basis aufgebaut 

 sein sollten als bei den Protozoen. Wir haben gesehen, dass die Karyokinesen der Metazoen 



