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morphologisch sich aufs engste den Kerntheilungen der Protozoen anschliessen und sich 

 als höhere Entwicklungen derselben betrachten lassen. Es kann daher keinenfalls die Natur 

 der Kräfte, welche die Theilung veranlassen, mit einem Schlag eine andere geworden sein. 

 Wohl aber muss man mit der Möglichkeit rechnen, dass sich neue Kraftwirkungen zu den 

 vorhandenen hinzugesellt haben; ja es wäre sogar denkbar, dass in manchen Fällen die 

 neuen Mechanismen die alten ersetzt haben und nun noch allein wirksam sind. 



Um die Kern- und Zelltheilungen der Metazoen zu erklären, sind in der Neuzeit eine 

 Menge Theorien aufgestellt worden, einerseits physiologische oder vitale, welche sich be- 

 gnügen die Bewegungen während der Theilung auf anderweitige, besser bekannte Lebens- 

 vorgänge, zurückzuführen, andererseits physikalische Theorien, welche einen Schritt weiter 

 gehen und eine physikalische Erklärung zu geben beanspruchen. Ich habe nicht in Absicht, 

 auf eine Besprechung der einzelnen Theorien hier einzugehen. Eine gute Darstellung der 

 meisten derselben ist ohnedies neuerdings durch Ziegler (95) gegeben worden. Ich möchte 

 aus Gründen, die aus dem Gang dieser Darstellung sich von selbst ergeben werden, mich 

 vornehmlich mit der Contractilitätstheorie aus einander setzen , einer Theorie, die am con- 

 sequentesten von Boveri (88) und van Beneden (87) in ihren bahnbrechenden Arbeiten 

 über das Acarisei entwickelt worden ist. 



Die Theorie besagt bekanntermassen, dass die feinen Pasern, welche die anatomische 

 Grundlage der Strahlungs- und Spindelfiguren sind , sämmtlich wie Muskelfibrillen wirken, 

 dass der Zug der Polfasern Ursache ist für die Streckung der Kernspindel, dass der Zug der 

 Spindelfasern, welche nicht die ganze Spindellänge durchsetzen, sondern vom Pol nur bis 

 an die Chromosomen der Aequatorialplatte reichen, die Tochterchromosomen aus dem 

 Aequator nach den Polen verschiebt, dass durch die Gesammtwirkung der vom Centrosoma 

 aus entspringenden Plasmastrahlen die Zweitheilung der Zelle herbeiführt wird. 



Während lange Zeit die Theorie v. Beneden's und Boveri's die herrschende war, 

 hat sie in den letzten Jahren viele Einwände erfahren. Es wurden Beobachtungen, die mit 

 ihr nicht vereinbar seien, gegen sie ins Feld geführt, deren wichtigste ich im Folgenden 

 kurz zusammenfasse. 



Wenn die Theilspindel befruchteter Eier sich streckt, bleibt der Abstand der Spindel- 

 spitze vom entsprechenden Ende der Eizelle unverändert (Ziegler 95) oder er nimmt sogar 

 zu (Drüner 95). Wäre die Ortsveränderung der Spindelspitze durch den Zug polarer Fasern 

 bedingt, so müsste die Entfernung vielmehr abnehmen. 



Wilson (95) macht darauf aufmerksam, wie schon oben erwähnt wurde, dass die 

 Toßhterchromosomen des Seeigeleies bis an das Spindelende heranrücken, während bei einer 

 noch so starken Contraction feinster wie Muskeln wirkender Fäden schon vorher ein Still- 

 stand hätte eintreten müssen. Drüner (95) fand, was später von vielen bestätigt wurde, 

 dass die Fasern der sogenannten Centralspindel von Pol zu Pol ziehen und bei der Streckung 

 der Spindel einen gewundenen Verlauf einhalten, dass sie daher nicht durch Zug, sondern 

 durch Druck wirken. Dieselbe Faseranordnung fand ich (96) in den Spindeln, welche ent- 

 stehen, wenn die Kerne unbefruchteter Seeigeleier Theilungsversuche machen; sie scheint 

 ferner bei Richtungsspindeln weit verbreitet zu sein. 



Den mitgetheilten Beobachtungen ist von mancher Seite solche Tragweite zuerkannt 

 worden, dass man versucht hat, den Einfluss von Contractionen des Protoplasma auf den 

 Theilungsprocess ganz in Abrede zu stellen und Alles aus dem Druck wachsender und dabei 



