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Kern heraustreten, so würde ein achtes Centrosonia entstehen, wie es bei Surirella und 

 anderen Diatomeen (Lauterborn 94. 96) gegeben ist. 



c) Bei der Richtungskörperbildung von Ascaris hat Sala (94) auf experimentellem 

 Weg erzielt,- dass sich Theile der achromatischen Kernsubstanz während der Spindelbildung 

 zu Centrosomen entwickelten; es wäre denkbar, dass ein ähnlicher Vorgang auch normaler 

 Weise vorkommt. 



d) Ich hatte gezeigt, dass wenn in unbefruchteten Seeigeleiern (96) der Eikern Theil- 

 versuche macht, sehr häufig eine Absonderung der achromatischen Kernsubstanz eintritt und 

 ein homogener oder auch bläschenförmiger Körper, ein achromatischer Kern oder eine Art 

 Centrosoma entsteht, in dessen Nachbarschaft das Chromatin in Form von Chromosomen 

 oder zu einem Klumpen zusammengeballt lagert. Es kann ein Bild entstehen, welches ganz 

 aussieht wie ein Spermakopf mit Mittelstück. Ich versuchte es wahrscheinlich zu machen, 

 dass es im Spermatozoon normaler Weise zu einer derartigen Sonderung in Chromatin 

 (Kopf) und Achromatin oder Centrosoma (Mittelstück) gekommen sei. 



Meine Arbeit war schon abgeschlossen, mit Rücksicht darauf, dass sie Tbeil einer Fest- 

 schrift war, aber noch nicht veröffentlicht, da machte Schaudinn (96) auf dem Zoologentag 

 in Bonn seine interessanten Mittheilungen über das Ausstrahlungskorn der Acanthocystiden 

 und das Nucleolocentrosoma der Flagellate Oxyrrhis marina. Unter gewöhnlichen Ver- 

 hältnissen bleibt letzteres im Kern und theilt sich ähnlich, wie es Keuten für Euglena 

 gezeigt hat; dagegen tritt es bei Cultur der Thiere in verdünntem Seewasser heraus und 

 bildet eine ansehnliche Spindel. Für die Acanthocystiden führte Schaudinn den ausser- 

 ordentlich interessanten Nachweis, dass das Centralkorn dieser Thiere bei der Kern- und 

 Zelltheilung als Centrosoma functionire und bestätigte damit eine Vermuthung, die ich auf 

 Grund der Präparate Sassaki's (93) über die Theilung des Centralkorns bei Gyranosphaera 

 albida ausgesprochen hatte. Weiter gelang es Schaudinn festzustellen, dass bei der 

 Knospung der Acanthocystiden Thiere mit Kern, aber ohne Centralkorn entstehen. Das 

 Centrosom tritt dann im Kern auf, verlässt denselben aber nach einiger Zeit, um zum Aus- 

 strahlungscentrum für die Axenfäden der Pseudopodien zu werden. Schaudinn hält freilich 

 die Möglichkeit nicht für ausgeschlossen, wenn es auch nicht wahrscheinlich sei, dass das 

 intranucleäre Centrosom von aussen stamme, dass es von dem Centrosom des Mutterthiers 

 sich abgespalten habe und secundär in den Kern gerathen sei. 



Die theoretischen Erwägungen, welche Schaudinn an seine Beobachtungen knüpfte, 

 schliessen sich an den zuerst von Bütschli (91), später von mir (92), schliesslich auch 

 von Heidenhain (93, 94) geäusserten Gedanken an: es möge das Centrosom ein zweiter 

 Kern sein, ähnlich dem Nebenkern der Infusorien. Er fasst somit nur die erste der oben 

 von mir erörterten Möglichkeiten ins Auge und sucht sie in derselben Weise, wie ich es 

 gethan habe, durch Benutzung der von ihm entdeckten Mittelformen (Amoeba binucleata, 

 Paramoeba Eilhardi) zu begründen. Den gleichen Gedankengang, der sich kurz in dem 

 Satz zusammenfassen lässt, dass überall das Vorkommen von Kern und Centrosoma in der 

 Zelle aus einem Dualismus der Kerne mit darauf folgender Arbeitstheilung zu erklären sei, 

 hat Lauterborn (96) im Anschluss an Schaudinn's Vortrag vertreten und dann ausführ- 

 lich im Einzelnen in seinen Untersuchungen über die Diatomeen (96) durchgeführt. Seine 

 Beweisführung erörtert hauptsächlich die Vergleichspunkte von Kern und Centrosoma und 



