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nähern. Es ist von grosser Wichtigkeit, dass nur bei der ersten Richtungstheilung und den 

 dieselben vorbereitenden Kernumwaudlungen ächte Nucleoli (Plastinnucleoli) vorkommen. 

 Sie entwickeln sich in den Tochteikernen der Primärkaryokinese aus einem gemeinsamen 

 Substrat mit den Chromosomen, aus chromatinreichen Brocken wie sie am Ende jeder Kern- 

 theilung bei Actinosphaerium auftreten. Wenn das Chromatin der letzteren auf das Kern- 

 gerüst zur Bildung eines chromatischen Netzwerks abfliesst, bleiben sie als bläschenförmige 

 Körper zurück. Wie sie vor Beginn der Mitose aus einem gemeinsamen Substrat mit den 

 Chromosomen hervorgehen, so verbinden sie sich auch wieder mit ihnen gegen Ende der 

 Theilung, indem sie sich zu Fäden umwandeln, welche die Chromosomen umspinnen, mit 

 ihnen verschmelzen und sie unter einander vereinigen. 



Bei der typischen Karyokinese frei lebender Thiere kann man zweifeln, ob man 

 überhaupt schon von Chromosomen reden soll. Letztere sind selbst auf dem Stadium der 

 Aequatorialplatte, wo sie noch am besten individualisirt sind, kleine rundliche oder stäbchen- 

 förmige Haufen von Chromatinkörnchen, eingebettet in ein homogenes Substrat, welches oft 

 mehrere von ihnen unter einander verbindet. Dieser Kitt ist Ursache, dass in den voraus- 

 gehenden und folgenden Phasen der Kerntheilung die Unterscheidung getrennter Chromo- 

 somen unmöglich gemacht wird. Beim Beginn der Theilung ist alles Chromatin mit dem 

 Kittmaterial zu einem homogenen, nucleolusartigen Körper vereinigt. Auf der dem „Knäuel- 

 stadium" entsprechenden Phase ist die Kittmasse zu einem dendritisch verästelten Körper, in 

 welchem chromatische Ansammlungen zerstreut liegen, umgewandelt. Wenn nach Spaltung 

 der Aequatorialplatte die Seitenplatten auseinanderweichen, bilden letztere ein Netzwerk 

 von Kittmaterial, dessen Knotenpunkte von grösseren und kleineren Chromatinhaufen (ver- 

 schmolzenen und einzelnen Chromosomen) eingenommen werden. 



Schon ein Vergleich der beiden besprochenen Formen der Theilung würde genügen, 

 um zu beweisen, dass die Substanz der ächten Nucleoli bei der I. Richtungstheilung und 

 die „Kittmasse" der typischen Karyokinese dasselbe Material darstellen. Ich habe es im 

 speciellen Theil „Plastin" oder „Nucleolarsubstanz" genannt. Der Vergleich lehrt ferner, 

 dass diese Nucleolarsubstanz zum Chromatin in engste Beziehung gebracht ist, indem sie 

 sich mit ihm dauernd oder vorübergehend verbindet. Wo eine innige Vereinigung beider 

 Substanzen vorhanden ist, behindert sie die Bildung von Chromosomen, welche dagegen durch 

 die Sonderung des Plastins in Form von Nucleolen begünstigt wird. Vergleichen wir die 

 grosse Masse des Plastins bei der typischen Karyokinese mit der geringen in den Nucleoli 

 bei der Richtungstheilung enthaltenen Substanzmenge, so wird es wahrscheinlich, dass in 

 letzteren nur ein Theil des Plastins enthalten ist, dass ein anderer Theil die Grundlage für 

 die Chromosomen liefert. Dass eine solche Grundlage vorhanden sein muss, geht aus zwei 

 Beobachtungen hervor: 1. die auseinanderweichenden Tochterchromosomen sind eine Zeit 

 lang durch eine Plastinbrücke vereinigt; 2. jedes Chromosom besteht aus einzelnen ver- 

 klebten Chromatinkörnchen. 



Die hier vertretene Auffassung gewinnt ausserordentlich an Sicherheit, wenn wir die 

 zwei anderen Karyokinesen zum Vergleich heranziehen. Primärkaryokinese und zweite 

 Richtungstheilung sind einander im Verhalten der Chromosomen ausserordentlich ähnlich. 

 Schon der Ausgangspunkt für ihre Bildung ist der gleiche; im Kern liegen mehrere unregel- 

 mässige Chromatinbrocken (Chromatin -f- Plastin), aus welchen fadenförmige, gewundene 

 Chromosomen hervorwachsen, bestehend aus feinen in einer Längsreihe angeordneten und 

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