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durch Plastin verbundenen Chromatinkörnchen. Je mehr bei der Primärkaryokinese die 

 Bildung der Chromosomen ihrem Ende entgegengeht, um so mehr bleibt ein plastinreicher 

 Rest übrig, was zur Folge hat, dass die Chromosomen in ihrer Loslösung behindert werden 

 und schliesslich nicht mehr einzeln entwickelt werden, sondern zu mehreren unter einander 

 zu dendritischen Figuren verbunden, wobei schliesslich sogar ein Rest unverbrauchten Plastins 

 in die Aequatorialplatte eintritt. Wenn wir nun berücksichtigen, dass in einem von mir 

 beobachteten Fall auch die typische Kerntheilung mit der Bildung isolirter fadenförmiger 

 Chromosomen begann, so werden die Unterschiede zwischen Primärkaryokinese und typischer 

 Karyokinese erheblich gemildert. Bei dieser ist das Plastinmaterial gleichmässig auf die 

 Chromosomen vertheilt; bei jener beginnt die Sonderung eines Plastinüberschusses, wodurch 

 bessere Entwicklung der Chromosomen bedingt wird. Die vorübergehende Absonderung des 

 Plastins hat bei der II. Richtungstheilung weitere Fortschritte gemacht, indem die Plastin- 

 reste, die nach Bildung der Chromosomen übrig bleiben, reichlicher sind und schon an- 

 fangen die Structur bläschenförmiger Nucleoli und später von Nucleolarfäden anzunehmen. 

 Daher die Erscheinung, dass die Aequatorialplatte zur Zeit der Spaltung bei der Primär- 

 karyokinese an die typische Karyokinese, bei der II. Richtungstheilung an die I. Richtungs- 

 theilung erinnert. 



Aus meinen Darlegungen ergiebt sich eine gewisse Correlation zwischen der Ausbildung 

 resp. dem Mangel von Plastin-Nucleoli einerseits, und der guten Individualisirung, resp. 

 der unvollkommenen Entwicklung von Chromosomen andererseits. Dazu passt vollkommen, 

 dass bei Protozoen nur selten Plastin-Nucleoli auftreten und nur selten das Chromatin in 

 Chromosomen abgetheilt ist, während beide Erscheinungen bei den Metazoen allgemein ver- 

 breitet sind. 



Es giebt wohl kaum einen Punkt in der Zellenlehre, welcher so controvers ist wie 

 die Bedeutung der Nucleolen. Viele Autoren enthalten sich jeglicher Meinungsäusserung. 

 Manche, wie 0. Hertwig (93) und Carnoy (97), suchen es wahrscheinlich zu machen, 

 dass aus ihnen die Centrosomen entstehen, andere wie Strasburger (97) und seine Schüler 

 lassen sie aus Kinoplasma bestehen, einer Substanz, welche die Aufgabe habe, alle Be- 

 wegungen zu vermitteln, welche daher bei der Theilung die Spindelfasern und Strahlungen, 

 bei der Bewegung pflanzlicher Schwärmsporen die Cilien und Geissein erzeuge. Die meisten 

 neueren Forscher neigen sich der Ansicht zu, dass die Nucleolen in Beziehung zu den 

 Chromosomen zu bringen sind. Haecker (93, 95) erblickt in ihnen Excretstoffe der Chromo- 

 somen, welche zeitweise ausgestossen werden müssen. Rhumbler (93) vertritt den ent- 

 gegengesetzten Gesichtspunkt: die Nucleolen seien ein Nährmaterial der Chromosomen, eine 

 Art unorganisirten Dottermaterials. Flemming (91) machte auf die merkwürdigen Be- 

 ziehungen der Nucleolen zu den Chromosomen aufmerksam, dass letztere eine erhebliche 

 Veränderung in ihrer Färbbarkeit erfahren, wenn erstere aufgelöst werden. 0. Hertwig 

 (93) fand, dass Theile der Nucleolen in die Chromosomen bei Ascaris aufgenommen werden. 

 Ich selbst habe aus vergleichenden Gesichtspunkten die Ansicht vertreten, dass die Nucleolen 

 Stoffe enthalten, die zur Fertigstellung der Chromosomen nöthig sind (96). 



Der Grund, weshalb in der Nucleolar-Frage so grosse Unsicherheit herrscht, ist darin 

 gegeben, dass man bisher fast gar keine positiven Angaben über das Schicksal der Nucleoli 

 bei der Theilung hat. Die immer wieder auftauchenden Angaben, dass die Nucleoli aus 

 dem Kern auswandern und zu Centrosomen werden, sind in jedem einzelnen Fall als irrthüm- 



