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Bekanntlich deutet man nach dem Vorgang von Boveri, Bütschli, 0. Hertwig 

 u. A. die Richtungskörper der thierischen Eizellen als abortive Eier. Man stützt sich dabei 

 hauptsächlich auf die Vorgänge der Samenreife. Eine Spertnatocyte theilt sich rasch hinter 

 einander zweimal und liefert 4 Zellen, Spermatiden, die sämmtlich zu Spermatozoen werden. 

 So theilt sich auch die Ovocyte in 4 Zellen, von denen aber nur eine als reife Eizelle von 

 functioneller Bedeutung ist, die 3 anderen als die Richtungskörper rudimentär werden. Die 

 Ursache zu dem verschiedenen Verhalten im männlichen und weiblichen Geschlecht ist 

 physiologisch leicht zu begreifen. In der Entwicklung liefert das Ei das zur Bildung eines 

 Embryo nöthige plastische Material; es ist daher zweckmässig, die in der Ovocyte vor- 

 handene Masse nicht zu sehr zu vertheilen. Daher werden 3 der Schwesterzellen verkümmert, 

 damit eine um so besser gedeiht. Es geschieht das nach demselben Princip, wie bei In- 

 secten und Würmern viele Eier, ja selbst Embryonen zu Grunde gehen, um den Geschwistern 

 keine Concurrenz zu machen oder sogar für sie als Nahrung zu dienen. Bei den Spermato- 

 zoen kommen diese Gesichtspunkte in Wegfall. Im Gegentheil liegt eine Verkleinerung 

 des Zellkörpers hier sogar im Interesse der Function, die eine lebhaftere und freiere Beweg- 

 lichkeit nöthig macht. 



Die Deutung der Richtungskörper als abortiver Eier hat somit insofern eine Berech- 

 tigung, als sie ausdrückt, dass Ei und Richtungskörper Schwesterzellen sind und sich zu 

 einander verhalten wie die Spermatozoen, die von einer gemeinsamen Spermatocyte stammen. 

 Ob man nun aber ein Recht hat, diese morphologische Deutung phylogenetisch zu ver- 

 werthen und einen Zustand zu construiren, auf dem aus einer Ovocyte thatsächlich vier Eier 

 gebildet wurden, ist mir sehr zweifelhaft, um so zweifelhafter, als die Deutung auf die 

 vollkommen analogen Vorgänge der Protozoen nicht anwendbar ist. 



Bütschli (85) hat vor längerer Zeit, als die einschlägigen Verhältnisse noch nicht so 

 weit geklärt waren wie jetzt, die Protozoen herangezogen, um die Deutung der Richtungs- 

 körper als abortiver Eier weiterhin zu stützen. Seine Beweisführung gründete sich auf 

 folgenden Gedankengang. Bei den coloniebildenden Flagellaten, den Volvocineen, giebt es 

 eine ungeschlechtliche und eine geschlechtliche Fortpflanzung. Bei ersterer entstehen Tochter- 

 colonien durch successive Theilung der Individuen einer Muttercolonie, und zwar in der 

 Weise, dass je ein Individuum eine Tochtercolonie liefert. Hierbei können entweder alle 

 Individuen (Pandorina) oder nur gewisse (Volvox) zur Fortpflanzung befäbigt sein. Be 1 

 der geschlechtlichen Fortpflanzung giebt es zwei Extreme, die durch Pandorina einerseits, 

 Volvox andererseits bezeichnet werden. Bei Pandorina werden zunächst wie bei der unge- 

 schlechtlichen Fortpflanzung Colonien erzeugt, die sich aber dadurch als sexuelle charakteri- 

 siren, dass sie sich in ihre Einzelindividuen auflösen und dass diese mit den Individuen 

 einer zweiten Colonie paarweis zu Zygoten verschmelzen. Ein sexueller Dimorphismus fehlt 

 oder ist nur schwach angedeutet; er ist bei Volvox dagegen vorhanden. Bei Volvox werden 

 männliche Fortpflanzungsproducte gebildet, indem innerhalb einer Colonie gewisse Individuen 

 durch rasch aufeinanderfolgende Theilung sich in Haufen kleinster Spermatozoiden um- 

 wandeln. Letztere deutet Bütschli als das Aequivalent der sexuellen Colonien von Pando- 

 rina. Die weiblichen Elemente dagegen entstehen, indem einzelne Individuen einer Colonie 

 sich stark vergrössern und ohne Theilung direct zu Oosporen werden. Die Oospore entspricht 

 somit einem Spermatozoenhaufen von Volvox und einer sexuellen Colonie von Pandorina, 

 d. h. einer Vielheit von Einzelwesen. Die Vielheit ist unterdrückt, damit ein Individuum 

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