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um so reicher mit Masse ausgestattet werden kann. So soll es auch bei den Metazoen sein. 

 In der Entwicklung der Spermatozoen hat sich, wie in der Entwicklung der Spermatozoiden 

 von Volvox der von Pandorina uns bekannte ursprüngliche Vorgang erhalten; in der 

 Eientwicklung ist er abortiv geworden. So sind Eireife und Spermatozoenentwicklung Re- 

 miniscenzen an die Coloniebildung der Flagellaten. 



Nach unseren heutigen Erfahrungen über die Reife der Eier und Spermatozoen ist 

 das Wichtige des Vorgangs in der charakteristischen Viertheilung der Geschlechtskerne ge- 

 geben. Ob solche Reifungserscheinungen bei Volvox vorkommen, wissen wir nicht, da die 

 Verhältnisse, so weit ich die Literatur kenne, noch nicht untersucht sind. Ihre Existenz ist 

 nach Allem, was wir hierüber bei einzelligen Organismen wissen, äusserst wahrscheinlich. 

 Dagegen ist es sehr unwahrscheinlich, dass sie in die Zeit fallen, in die sie fallen müssten, 

 wenn die Bütschli'sche Hypothese zu Recht bestehen soll, nämlich in die Zeit der Bildung 

 der Oosporen und Spermatozoiden. Wenn wir berücksichtigen, wie nahe die Volvocineen 

 den conjugaten Algen stehen, wie ähnlich die Befruchtungs- und Keimungsvorgänge in 

 beiden Gruppen verlaufen, so möchte ich es für wahrscheinlicher halten, dass die Reife- 

 erscheinungen sich erst in der Zygote abspielen, vielleicht sogar erst spät, nachdem schon 

 eine Kernvereinigung eingetreten ist und die Keimung beginnt. Ich bin daher geneigt, 

 die Erscheinungen bei der Bildung der Oosporen und Spermatozoiden von Volvox mit ge- 

 wissen Vorgängen bei der Conjugation der Vorticellinen in Parallele zu bringen. Bei letzteren 

 kommt es auch zu einem sexuellen Dimorphismus der copulirenden Individuen. In einer 

 Colonie werden manche Thiere zu Oosporen, indem sie entweder gewaltig an Grösse zu- 

 nehmen oder ihre normale Grösse beibehalten. Andere Thiere wieder liefern durch rasch 

 aufeinander folgende Theilungen Wirtel von Mikrosporen, welche sich ablösen und die Be- 

 fruchtung der Oosporen bewirken. Für die Vorticellinen ist es nun durch die schönen Unter- 

 suchungen Maupas 1 erwiesen, dass die Richtungskörperbildang in den Mikro- und Oosporen 

 eintritt, aber erst zur Zeit der Conjugation und daher sicherlich nicht mit der Entwicklung 

 der Mikrosporen in Verbindung zu bringen ist. 



Ueberhaupt spricht Alles, was wir über die Reifungsvorgänge bei Protozoen wissen, 

 gegen die phylogenetische Erklärung derselben durch Bütschli, dass die Viertheilungen 

 Reminiscenzen an eine früher einmal vorhanden gewesene entsprechende Vermehrung ein- 

 zelliger Organismen darstellen. Es fehlen alle Anhaltspunkte für die Ansicht, dass die 

 Theilungen der Nebenkerne, welche bei den Infusorien der Befruchtung vorausgehen, je 

 einmal mit Theilungen des Körpers und somit mit einer Vermehrung der Thiere einher- 

 gegängen sind. Der Grund, den man anführen kann, um die rudimentäre Beschaffenheit der 

 Richtungskörper zu erklären, dass nämlich die Eizelle um so substanzreicher werde, kommt 

 hier ganz in Wegfall, da die geschlechtliche Differenzirung noch fehlt. Auch liegt keine 

 Ursache vor, einen Substanzverlust zu vermeiden, da ein solcher bei der Befruchtung durch 

 eine von der Natur thatsächlich vermiedene dauernde Verschmelzung der Paarlinge viel ein- 

 facher ausgeglichen werden könnte. 



Zu welch complicirten Hypothesen müsste man vollends seine Zuflucht nehmen, um die 

 Vorgänge bei Desmidiaceen und Actinosphaerien in der besprochenen Weise phylogenetisch 

 zu erklären? Bei Desmidiaceen müsste man annehmen, dass Vorgänge, die ursprünglich 

 vor der Befruchtung verliefen, allmählich nach rückwärts verschoben worden wären. Bei 

 Actinosphaerium müsste man annehmen, dass die sich jetzt im Rahmen eines und desselben 



