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verbundenen Einzelchromosomen, von denen sich ein jedes in normaler Weise durch Längs- 

 spalfcung getheilt habe. Bei der ersten Theilung (Aequationstheilung) werden die einander 

 gleichen Hälften der Doppelchromosomen auf die Tochterkerne vertheilt, bei der zweiten 

 dagegen (Reductionstheilung) sollen die Chromosomen eines Paares, also ungleiche Theile, 

 aus einander rücken und somit nicht Theilproducte von Chromosomen, sondern ganze Chromo- 

 somen auf die Tochterkerne vertheilt werden. 



Für die Deutung Rückert's, welche zwei aufeinanderfolgenden Zelltheilungen einen 

 durchaus verschiedenen Charakter zuspricht — was a priori wenig Wahrscheinlichkeit für 

 sich hat — werden die Beobachtungen an Arthropoden und Wirbelthieren ins Feld geführt. 

 Gegen sie sprechen alle Untersuchungen über Ei- und Samenreife bei Ascaris, ausserdem 

 aber auch die neueste sehr genaue Untersuchung von Meves (97) über die Spermatogenese 

 von Salamandra, ein Object, welches bisher als Beispiel für das Vorkommen von Aequations- 

 und Reductionstheilung galt. Meine eigenen Untersuchungen über die Reife bei Actino- 

 sphaerium sind der Deutung ebenfalls ungünstig. 



Durch meine Untersuchungen halte ich es für erwiesen, dass auch bei Actino- 

 sphaerium während der Richtungskörperbilduug eine Reduction der Chromatin- 

 masse des Kerns herbeigeführt wird. Wenn ich auf dem Stadium der Aequatorial- 

 platte die Chromosomen der zweiten Richtungsspindel mit denen der ersten vergleiche, so 

 sind die Grössenunterschiede in die Augen springend; erstere sind etwa halb so gross wie 

 jene. Von der geringen Grösse der Chromosomen bei der zweiten Richtungstheilung kann 

 man sich auch überzeugen, wenn man sie mit den Chromosomen der Primärkaryokinese 

 vergleicht. Nur muss man dann die Stadien vor Bildung der Aequatorialplatte zum Vergleich 

 wählen, weil um diese Zeit die Chromosomen bei beiden Theilungen dieselbe Form ge- 

 schlängelter Fäden haben. Beachtenswerth ist, dass die Reduction der Chromatinmasse bei 

 Actinosphaerium ermöglicht wird, obwohl zwischeu zwei aufeinanderfolgenden Theilungen 

 der Kern in den vollkommenen Ruhezustand zurückkehrt. Letzterer ist von be- 

 sonders langer Dauer zwischen Primär- und erster Richtungstheilung, aber auch zwischen 

 erster und zweiter Richtungstheilung ist er genügend lang, um zu ermöglichen, dass das 

 Chromatin der Chromosomen zu nucleolusartigen Körpern verschmelzen kann und die In- 

 dividualität der Chromosomen aufgegeben wird. Immerhin muss man wohl zugeben, dass 

 die letzterwähnte Ruhepause erheblich kleiner ist, als sie sonst zwischen zwei auf einander 

 folgenden Kerntheilungen vorhanden zu sein pflegt. Genaue Angaben lassen sich aus be- 

 greiflichen Gründen nicht machen. Wir wissen nicht, wie oft der Kern eines gut ge- 

 fütterten Actinosphaerium sich theilt. Doch glaube ich annehmen zu müssen, dass mindestens 

 48 Stunden von Kerntheilung zu Kerntheilung verlaufen. Denn ich fand unter einer grossen 

 Zahl von aussergewöhnlich gut gefütterten und stark sich vermehrenden Actinosphaerien 

 höchstens 2 °/ mit Karyokinesen, welche immer nur an einem Theil der Kerne bemerkbar 

 waren. Da eine Kerntheilung mehr als eine Stunde dauert, da ich ferner habe feststellen 

 können, dass die Theilungen an keine bestimmte Tageszeit gebunden sind, so ist die Zeit 

 von 48 Stunden eher zu gering als zu hoch bemessen. Dem gegenüber habe ich festge- 

 stellt, dass die beiden Richtungstheilungen sammt der Ruhepause weniger als 6 Stunden 

 in Anspruch nehmen. . Die Ruhepause kann daher nur wenige Stunden dauern. Wahr- 

 scheinlich genügt diese Zeit nicht, um das durch Theilung halbirte Chromatinmaterial auf die 

 ursprüngliche Masse anwachsen zu lassen. 



