lieber die Granulationen in den Zellen. 445 



Auch in anderen Zellen kann das ganze Cy top] asma sich zu mehr 

 oder weniger deutlichen Zwecken zu Strängen anordnen, welche mit 

 einander parallel verlaufen oder sich zu einem weitläufigen Netze ver- 

 flechten; und diese können nach der Fixierung infolge des Wasser- 

 verlustes als mehr oder weniger dicke Fäden erscheinen, sodass sie 

 einen fibrillären Bau vortäuschen, welcher in Wirklichkeit in der 

 lebenden Zelle nicht vorhanden war. Arnold [20] zählt in einer zu- 

 sammenfassenden Ai'beit eine Menge von Zellen auf, deren Cytoplasma 

 zu bestimmten prhysiologischen Zwecken zu Strängen und Filamenten 

 angeordnet ist. 



Aber alle diese besonderen Anordnungen des Protoplasmas kann 

 man auch mit geringen Unterschieden an frischen und lebenden Ele- 

 menten beobachten. Dagegen erscheint das Protoplasma der meisten 

 anderen Zellen (abgesehen von den Vacuolen, welche man darin finden 

 kann, und den Körnchen, welche darin eingeschlossen sein können) im 

 frischen Zustande, wie ich oben gesagt habe, vollkommen homogen. 

 Ich bin überzeugt, dass beim Studium des Baues des Protoplasmas 

 die Beobachtung frischer Objecte die grösste Wichtigkeit haben muss, 

 und dass man besondere Structuren, die man im frischen Zustande 

 nicht sieht, nicht als wirklich vorhanden annehmen darf, denn wenn 

 die complicierten, mikroskopischen Methoden einen schon am frischen 

 Objecte undeuthch erkannten Gegenstand besser erkennen lassen, so 

 muss man dagegen misstrauisch sein, wenn ein Element erst nach der 

 Präparation sichtbar wird. 



In der That nimmt das entschieden homogene Protoplasma gewisser 

 Zellen nach der Fixierung ein ganz auffallendes Aussehen an. Man 

 kaün es hervorbringen, wenn man mit einem Pinsel eine dünne Schicht 

 Eiereiweiss auf ein Deckgläschen aufträgt und diese mit den gewöhn- 

 lichen histologischen Präparationsmitteln behandelt. Ich kann diesen 

 eigentümlichen Anblick nicht beschreiben; es sind Fäden and Körnchen 

 von höchst unregelmässiger Bildung, und eben ihre Unregelmässigkeit 

 beweist ihre künstliche Entstehung^). 



^) In einer kürzlich erschienenen Arbeit sagt Fischer [21], da die in der 

 Mikroskopie angewendeten Fixiermittel die Albuminoide niederschlagen, müsse man 

 glauben, dass die Abbildungen gehärteter und gefärbter Präparate den Ursprung- 



