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Une sangsue fixée vivante et dans l'état d'extension sur une 

 plaque de liège, est incisée selon de la ligne longitudinale dorsale, de 

 telle façon, que l'incision n'intéresse que le tégument avec les muscleKS 

 sous-jacents et respecte l'œsophage qui est superficiel et porte le 

 ganglion sus-œsophagien: les lèvres de la plaie décollées et fixées à 

 l'aide d'épingles sur le liège, on aperçoit au fond de celle-ci, une 

 masse saillante, blanche, formée par les mâchoires, les muscles qui s'y 

 insèrent et le collier œsophagien: ce dernier, la plupart du temps, ne 

 peut-être distingué des organes voisins. Il faut donc réséquer à l'aide 

 de ciseaux fins cette masse saillante, la porter sur une lame de verre 

 que l'on place sur la platine d'une loupe à dissociation, après avoir 

 humecté le fragment d'une petite quantité de la solution physiologique 

 de sel teintée si l'on veut d'un peu de Bleu. En retournant en divers 

 sens à l'aide d'aiguilles cette masse informe, on aperçoit toujours un 

 cordon noirâtre qui n'est autre que la gaine conjonctive pigmentée 

 entourant l'extrémité antérieure de la chaîne ventrale. Ce cordon 

 servira de point de repère. On éliminera donc successivement tous 

 les organes inutiles, les mâchoires au nombre de trois qui se recon- 

 naîtront à leur forme et leur consistance, les muscles à leur apparence 

 fasciculée, jusqu'à ne conserver plus que la chaîne ventrale et le collier 

 qui la termine. On devra alors diviser ce tronçon nerveux en plusieurs 

 fragments dont on fera autant de préparations différentes. On sé- 

 parera chaque segment obtenue du tronçon de gaîne qui l'enveloppe, 

 opération délicate facilitée cependant par la consistance du ganglion 

 et l'absence d'adhérences entre celui-ci et son enveloppe. 



On remplacera alors la solution salée par la solution de Bleu 

 de Méthylène et on exposera les préparations à l'air jusqu'à ce que la 

 coloration soit devenue suffisante; ce dont on s'assurera en portant de 

 temps à autre le ganglion sous le microscope et l'étudiant à l'aide de 

 faibles grossissements. Ce moment arrivé, on substitue à la solution 

 colorée une goutte de molybdate d'ammoniaque en solution aqueuse à 

 10"/(, (Bethe 25) et le ganglion y séjournera 5 à 6 heures dans une 

 chambre humide. 



Au lieu de laver à l'eau pure, nous avons l'habitude d'user d'une 

 solution aqueuse faible d'éosine, ce qui donne une double coloration. 



