Recherches .sur la nellnle des ganglions sympathiques des TTimdin6es. 289 



questions relatives au réseau superficiel: le moment est venu de nous 

 en occuper. 



Et d'abord quel est le siège exact de ce réseau? La déno- 

 mination de superficiel ne saurait lui être contestée, mais elle est 

 insuffisante pour préciser ses rapports anatomiques avec la masse 

 protoplasmique sous-jacente. Il peut-être superfi.ciel et intra-proto- 

 plasmique: il peut être aussi extra-protoplasmique, appliqué simplement 

 à la surface de l'élément et n'avoir avec celui-ci que les rapports ordi- 

 naires de contact. A ce problème s'ajoute la question de savoir si la 

 cellule est nue, ou au contraire enfermée dans une membrane; et dans 

 ce dernier cas alors, quel est le siège précis du réseau superficiel? 

 Les préparations au Bleu de Méthylène sont sur ce point peu démon- 

 stratives: les contours des éléments sont vagues, le corps cellulaire 

 lui-même étant peu coloré. La capsule ou la membrane, si elles existent, 

 restent incolores, puisqu'elles ne sont pas de substance nerveuse à 

 proprement parler; le réseau superficiel (fig. 2, 3, 4) paraît alors com- 

 plètement intraprotoplasmique et c'est comme tel que nous l'avons 

 décrit dans notre note préliminaire, tout en admettant la possibilité 

 du contraire et la nécessité de nouvelles recherches. 



Nous avons donc pratiqué des coupes à travers un ganglion sus- 

 œsophagien, après fixation dans le sublimé, et enrobage dans la paraf- 

 fine: coupes que nous avons colorées par l'hématoxyline ferrique de 

 M. Heidenhain. Cette méthode est aujourd'hui trop répandue pour que 

 nous ne puissions nous dispenser de la donner ici: nous avons con- 

 biné cette coloration à une autre par le vert-lumière ou le rouge de 

 Bordeaux, afin de mieux mettre en evidence les parties ménagées par 

 l'hématoxyline. Disons enfin que le choix de cette méthode résulte 

 de l'application qui venait d'en être faite par v. Lenhossék [21] et 

 Buehler [28] à l'étude de la cellule nerveuse. Sur ces coupes fines, 

 nous avons retrouvé, avec les différences qui devaient a priori résulter 

 des différences dans la coloration et le mode d'examen, les dispositions 

 décrites plus haut. Lorsque la décoloration par le sel ferrique n'a pas 

 été poussée trop loin, les fibrilles des réseaux possèdent une teinte 

 noirâtre qui permet de les distinguer du fond vert ou rouge du proto- 

 plasma cellulaire. Nous y avons retrouvé (fig. 12) des fibrilles qui 



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